Камфара
(нем. Campher, фр. Camphre, англ. Camphor). — Кроме обыкновенной,
так назыв. лавровой Камфоры C10H16O, существуют Камфора
из Борнео, или борнеоль C10H18O, перечно-мятная Камфора,
или ментол C10H20O, и многие другие близкие к ним
вещества. Это — кислородные производные углеводородов, летучие, обладающие
особым характерным запахом, нерастворимые в воде; они находятся в близком
отношения к терпенам (см.); встречаются вместе с последними в растениях и
получаются искусственно при окислении их. Подобно терпенам, виды К. находятся
в связи с цимолом, т. е. метилпараизопропилбензолом CH3С6Н4CH(СН3)2
и представляют по составу производные тетрагидроцимола C10H18
, а именно: обыкновенная К. есть кетон (C9H16)СО,
борнеол — спирт (C9H16)СH(ОН), ментол — спиртовое
производное гексагидробензола (C9H18)СН(ОН). Формулы Кекуле,
измененные И. Канонниковым, не объясняют всех превращений К. Недавно И. Бредт
дал наиболее вероятную следующую формулу:
Обыкновенная камфара находится в камфорном
дереве (см.), произрастающем в Японии и Китае, в различных его частях; чем
старее дерево, тем больше в нем камфары; употребляют для добывания растения
приблизительно 200-летнего возраста. Для этого измельченные куски дерева
кипятят с водой, при чем К. перегоняется вместе с водяным паром; сырой
продукт вывозится и подвергается очистке возгонкой уже в Европе (в Америке
также). Так назыв. искусственная К. готовится при окислении борнеола азотной
кислотой. Это — бесцветная, просвечивающая, вязкая масса, проникнутая
бесчисленным количеством трещинок; кристаллизуется из спирта и легко
возгоняется (ниже темп. кипения, даже при обыкновенной) в виде блестящих
кристаллов, уд. в. 0,985; плавится при 175° и кипит при 204°. В
спиртовом растворе вращает плоскость поляризации вправо. Подобно
хлоралгидрату (с которым дает жидкую смесь, применяющуюся в медицине) и
некоторым другим веществам, кусочки К. на поверхности воды вращаются
особенным образом. В воде растворима очень мало, но хорошо в спирте, эфире,
хлороформе. При действии натрия на спиртовой раствор К. получается
борнеол
C10H16O + Н2 = C10H17ОН;
в эфирном растворе с натрием происходит следующая реакция
(Э. Бекманн):
2C10H16O + 2Na = C10H15NaO
+ C10H7NaO;
при действии воды затем:
C10H15NaO + C10H7NaO
+ 2H2O = C10H16O + C10H18O
+ 2NaOH
т. е. образуется борнеол и свободная К.; действуя снова
натрием и водой, половину ее опять переводят в борнеол и т. д. до конца.
Азотная кислота окисляет в камфорную кислоту, двухосновную, C10H16O4,
которая плавится при 178°, а затем дает ангидрид C10H14O3
; камфорная кислота вращает плоскость поляризации также вправо; при
дальнейшем окислении она дает оксикислоту C10H16O5,
камфоновую, и затем камфороновую C10H14O6,
при выделении углекислоты. Строение последней, по Бредту, такое:
из чего он и выводит свою формулу К. Как кетон, она дает оксим
C10H16(NOH), температура плавления 115°.
В масле ромашки (Matricaria Parthenium) находится во всех
отношениях похожая на обыкновенную К. C10H16O, которая,
однако, вращает плоскость поляризации влево и столь же сильно, как
обыкновенная — вправо; камфорная кислота, полученная из нее, также
левовращающа, а в смеси с обыкновенной кислотой дает недеятельную оптически
кислоту, которая получается также из обыкновенной кислоты при нагревании ее с
соляной кислотой при 140°. Существуют и еще виды того же состава и полуторные:
например абсинтол C10H16O, камфара полыни (Arthemisia
Absinthium), жидкость, кипящая при 195°; К. багульника (Ledum palustre)
C10H26О (Б. Рицца), кристаллическое вещество, темп. пл.
101-105°, т. к. 292°. Борнеол — продукт Dryobalanops aromatica (camphora),
огромного растения, произрастающего на Борнео, Суматре. Эта К. отлагается в
трещинах старых стволов в кристаллическом виде; она очень похожа на
обыкновенную К., но тверже и менее летуча, не возгоняется в сосудах, в
которых сохраняется; обладает перечно-камфорным запахом и жгучим вкусом;
возгоняется в листочках, плавится при 206-207° и кипит при 212°. При
окислении, как вторичный спирт, дает кетон, т. е. обыкнов. К., что согласно с
его этерификационной способностью (Н. А. Меншуткин); ацетат C10H17(C2H3O2),
который также содержится в масле валерианы, кипит при 221°. Борнеол
искусственный, получаемый при восстановлении обыкновенной К. вместе с вправо
вращающим видоизменением, как природный, содержит и влево вращающее. Того же
состава и с близкими свойствами известен еще цинеол C10H18O
— главная составная часть масла цитварного семени (Artemisia cinae), кайепутового
и эвкалиптового масла, жидкость, температура кипения 176°, удельный вес
0,923. См. также ст. Борнеол.
Ментол. Камфора перечной мяты
содержится в мятном масле (из Mentha piperita et M. arvensis, v. piperascens et
glabra). Японское масло (твердое) содержит ментол с примесью ментона (см.
ниже), английское — ментол и углеводороды с характером терпенов, американское
— ментол, ментон и, вероятно, углеводороды, русское (Андрес и Андреев) —
также ментол, ментон и до 17% углеводородов. При сильном охлаждении масла
ментол кристаллизуется; его выделяют также перегонкой. Плавится ментол при
42°, кипит при 210°; вращает плоскость поляризации влево; труднорастворим в
воде, легко в спирте и эфире, в уксусной и крепкой соляной кислотах. Из
данных этерификации с уксусной кислотой (Меншуткин) следует, что ментол —
вторичный спирт. Его кетон ментон С10H18О
получается при окислении хромовой кислотой (K2Cr2O7
и H2SO4) и в зависимости от условий опыта — в виде
смесей различного относительного содержания влево и вправо вращающего (Э. Бекманн);
правый ментон получается из левого, если раствор последнего в охлажденной
серной кислоте (2 части ментона, 10 ч. крепк. H2SO4 и 1
ч. воды) нагреть до 30° и вылить в лед, а затем извлечь эфиром; оксим С10H18(NOH)
правого ментона жидок, а левого плавится при 58°. Действуя многократно
натрием на эфирный раствор ментона, а затем водой, можно перевести его в
ментол, как К. в борнеол (Э. Бекманн взял патент на эту реакцию).
Употребление ментола в медицине возрастает; он употребляется вместо кокаина
для произведения местной анестезии и при некоторых болезнях кожи. Применяется
и в парфюмерии.
Камфора (медиц.) — действует сильно
возбуждающим образом на центральную нервную систему: к явлениям сильнейшего
психического возбуждения вскоре присоединяются судороги, совершенно сходные с
эпилептическими. Действие К. на аппарат кровообращения заключается в
возбуждении сосудодвигательного центра в продолговатом мозгу с
последовательным повышением кровяного давления; при возбуждении деятельности
сердца К-ой ритм сердечных сокращений замедляется, а сила отдельного
сокращения возрастает. Ввиду этих своих свойств К. дается внутрь в малых дозах,
как возбуждающее, при явлениях слабости сердца, особенно в течение острых
лихорадочных болезней. К. дается в порошке, причем ее сначала смачивают
несколькими каплями спирта и затем растирают (Camphora trita), прибавив
десятикратное по весу количество камеди. В тех же случаях, когда требуется вызвать
возможно быстрое действие, К. употребляют в виде подкожных впрыскиваний или,
наконец, в виде клистиров. Снаружи К. употребляется как слегка раздражающее
перевязочное средство (в виде Vinum camphoratum — содержит 2% К.) для
перевязки вялых, плохо гранулирующих язв, а также в виде слегка раздражающего
кожу и отвлекающего при хронических ревматических страданиях суставов и мышц.
В последнем случае ее обыкновенно употребляют в виде камфарного спирта (Spiritus
camphoratus), составляется из 1 ч. К., 7 спирта и 2 воды; К. осаждается из
него в виде хлопьев. Камфарное масло (Oleum camphoratum) составляется
из 1 ч. К. и 9 масла.
|