Эпилепсия это приобретенное или врожденное заболевание: Приобретенная или врожденная эпилепсия

Содержание

Приобретенная или врожденная эпилепсия – какая болезнь, откуда берется.

Гимранов Ринат Фазылжанович
Невролог, нейрофизиолог, стаж — 33 года;
Профессор неврологии, доктор медицинских наук;
Клиника восстановительной неврологии.Об авторе

Дата публикации: 14 сентября, 2019

Обновлено: 22 апреля, 2022

Эпилепсия – это неврологическое заболевание, которое бывает врожденным, или приобретенным по причине травмы, другой болезни.

При появлении приступов в любом возрасте в первую очередь выясняется причина развития синдрома. Потому что от этого зависит оптимальный способ лечения и шансы на полное выздоровление.

Содержание статьи:

1 Сходства и различия
2 Приобретенная или симптоматическая
- 2.1 Причины
3 Симптомы
- 3.1 Виды
- 3.2 Диагностика
- 3.3 Лечение
- 3.4 Профилактика
4 Список использованной литературы

Сходства и различия

Может ли быть эпилепсия приобретенной или она развивается только у тех, кто к ней предрасположен, ученые выяснили не так давно. И уже смогли выделить основные сходства и различия этих двух типов заболевания:

Критерии	Приобретенная	Врожденная
Причина появления	Внешнее влияние на работу головного мозга.	Генетическая предрасположенность.
Дебют	Любой возраст.	Первые годы жизни.
Приступы	Зависит от локализации очага поражения.	Любого типа.
Лечение	Сначала необходимо избавиться от причины, вызвавшей приступы.	Противосудорожные препараты или никакого.
Прогноз	Зависит от причины болезни. Иногда удается полностью вылечить, а в некоторых случаях только приостановить развитие.	Зависит от вида патологии.

По клиническим признакам определить, какой конкретно тип патологии имеет место – невозможно. Потому что оба они проявляются одинаковыми видами припадков. Точно установить характер процесса можно только после тщательно проведённой диагностики.

Приобретенная или симптоматическая

Эпилептический синдром возникает из-за особых групп нейронов, активнее других реагирующих на электрические разряды в мозгу. Казалось бы, это врожденная особенность.

Однако ученые нашли ответ на вопрос: «Бывает ли приобретенная эпилепсия и как можно ее приобрести?»

Оказалось, что существует достаточно много факторов, способных вызвать припадки симптоматического типа болезни.

Причины

Признаки и симптомы приобретенной эпилепсии напрямую зависят от причин возникновения:

Травмы головы любой тяжести. Удар, ушиб, ЧМТ, сотрясения могут заставить нейроны в пострадавшей части переродиться.
Инсульт, чаще – геморрагический.
Рассеянный склероз.
Опухоли головного мозга различного типа.
Кисты мозга.
Побочные эффекты приема медикаментов.
Инфекционные заболевания, затрагивающие мозг. Наиболее опасны менингит, энцефалит.

Неправильное внутриутробное развитие. Даже если генетических предпосылок для рождения ребенка – эпилептика нет, заболевание может развиться из-за гипоксии, испытанной в утробе или во время рождения при обвитии пуповиной.

Наркомания, злоупотребление спиртными напитками и алкоголизм, курение табака и других растительных смесей, химических веществ. Вредные привычки приводят к накоплению токсинов в организме, негативно влияющих на работу мозга.

Осложненные роды. Разнообразные ситуации, приводящие к родовым травмам черепа ребенка, сказываются на последующем формировании и развитии мозга, что приводит к развитию эпиприступов.

Симптомы

Считается, что эпилептический припадок связан с сильными судорогами, потерей сознания, выделением пены изо рта. Однако это не так. Подобным образом проявляет себя генерализованная форма, не характерная для больных приобретенным вариантом патологии.

Потому что для ее начала необходимо грубое повреждение головного мозга, что из приобретенных, присуще алкогольному виду судорожного синдрома.

Симптоматика на самом деле может быть различной:

Головные боли, головокружение.
Временная потеря ориентации в пространстве.
Появление и прогрессирование психических расстройств.
Галлюцинации и иллюзии. Человека посещают странные ощущения.
Депрессивные явления.
Расстройства шизофренического типа.
Приступы различной силы без потери сознания. Человек может пережить как полноценные судороги, находясь в сознании, так и небольшие, на первый взгляд, проявления. Типа внезапного подергивания руки или мышц лица.
Частичная потеря сознания при сильных судорогах. Характерна для серии припадков, в перерывах между которыми человек ощущает себя здоровым.
Полная потеря сознания при судорогах. Причем это может быть, как генерализованный припадок, так и распространяющиеся на конкретную конечность непроизвольные сокращения мышц. Как правило, сопровождается непроизвольным мочеиспусканием.

Также выделяют скрытый вариант болезни. Такой тип патологии считается крайне опасным. Хотя внешние признаки внимания не привлекают, влияние на состояние мозга оказывается разрушительное. В таком случае прогрессирование патологии замечают по деградации личности пациента, развитию деменции.

Виды

В зависимости от пострадавшей части головного мозга выделяют несколько видов приобретенной эпилепсии. От них зависит, какие симптомы развиваются у заболевшего человека:

Кожевниковский синдром появляется при инфекционном заболевании, как правило – энцефалите.

Височная эпилепсия распространена больше других. Сам очаг может находиться в другой части мозга, но во время приступа главный электрический импульс, удар, приходится на височную долю.

Поражение лобной доли считается самым опасным. Причина в том, что приступы тяжелые, а лечению эта форма поддается неохотно.

Поражение затылочной доли приносит с собой галлюцинации во время припадков.
Эпилепсия с очагом в теменных долях относится к категории редких.

Диагностика

Диагностика должна проводиться тщательно. Исходный ее этап – составление анамнеза (истории заболевания).

После того, как доктор проведет опрос и определит характерные симптомы при приступах, ищут возможную причину судорог. Пациенту назначается ряд инструментальных исследований:

МРТ позволит исключить влияние опухолей, других аномалий;
позитронно-эмиссионная томография оценивает текущее состояние мозга, на основе которого можно сделать прогноз о дальнейшем развитии заболевания, шансах на его излечение;

электроэнцефалография проводится в начале и периодически на протяжении курса лечения, так как показывает характеристику электрического состояния мозга и изменения в ней;
видео-ЭЭГ мониторинг во время приступа позволяет установить, какая конкретно часть мозга поражена.

Лечение

Лечение приобретенной эпилепсии – процесс сложный, состоящий из множества нюансов. Это происходит из-за того, что необходимо не только избавиться от симптоматики, но и устранить причину, вызвавшую развитие болезни. Для этого применяют разные методики:

Пероральный прием препаратов специфического назначения – необходимо не только избавиться от судорог, но и стабилизировать работу центральной нервной системы.
Введение лекарств в уколах для стабилизации работы головного мозга.
Лечение травм головы, если есть необходимость.

Исключение контакта с триггером, провокатором приступа, если в его качестве выступают алкоголь, наркотики, медикаментозные и психоактивные препараты.
Хирургическое вмешательство при наличии инородных предметов, опухолей и кист в головном мозгу.

Лечиться самостоятельно при симптоматической эпилепсии категорически запрещено, так как может привести к летальному исходу. Полагаться на народные средства опасно, так как они если и улучшают состояние, то ненадолго. Впоследствии – ухудшают течение болезни.

Профилактика

Профилактика симптоматической эпилепсии основана на внимании к собственному здоровью. По наследству этот вариант не передается, что оберегает детей от развития болезни.

Для того, чтобы уберечься, следует:

ограничить употребление алкоголя;
отказаться от приема наркотиков;
не пить не назначенные врачом лекарства;
проходить полное обследование, комплексное лечение при травмах головы;
делать прививки от энцефалита;
вовремя лечиться от инфекционных болезней;
избегать интоксикаций.

Женщинам при беременности рекомендуется следить за состоянием плода и собственным здоровьем, чтобы не допустить кислородного голодания ребенка. При чрезмерно узких бедрах рекомендуется отказаться от естественных родов в пользу кесарева сечения, чтобы избежать повреждения черепа и мозга у малыша.

Список использованной литературы

Была ли эта статья полезна?

Вы можете подписаться на нашу рассылку и узнать много интересного о лечение заболевания, научных достижений и инновационных решений:

Ваш e-mail

Согласен (-на)с политикой конфиденциальности и обработки персональных данных
Please leave this field empty.

Приносим извинения!

Как можно улучшить эту статью?

Please leave this field empty.

Более подробную информацию, возможно уточнить у врачей-неврологов, на нашем форуме!Перейти На Форум

Если у вас остались вопросы, задайте их врачам на нашем форуме!

Перейти на форум

ДОБАВИТЬ/ПОСМОТРЕТЬ КОММЕНТАРИИ

Гимранов Ринат Фазылжанович

Записаться к специалисту

Кто может заболеть эпилепсией?

Эпилепсия — распространенное хроническое заболевание неврологического характера, особенностью которого являются периодические судорожные приступы, которые иногда сопровождаются потерей сознания.

Содержание

В каком возрасте чаще всего проявляется эпилепсия?
Как черепно-мозговые травмы могут влиять на появление приступов эпилепсии?
Другие причины развития эпилепсии

Влияет ли раса или этническое происхождение людей на склонность к заболеванию эпилепсией?

Общие сведения:

Эпилепсия может развиться у любого человека в любом возрасте, но чаще встречается у маленьких детей и пожилых людей.
У 1 из 26 человек в течение жизни развивается эпилепсия. Люди с некоторыми заболеваниями больше подвержены риску развития эпилепсии.
Ежегодно примерно 48 человек из 100 000 заболевают эпилепсией. В странах со средним и низким уровнем дохода у населения эта цифра может быть гораздо выше.
Эпилепсия является четвертым по распространенности неврологическим заболеванием. От этого заболевания страдают более 65 миллионов человек во всем мире.

В каком возрасте чаще всего проявляется эпилепсия?

Новые случаи эпилепсии чаще всего встречаются у детей, особенно в первый год жизни.
Количество новых случаев эпилепсии постепенно снижается примерно до 10 лет, а затем стабилизируется.
После 55 лет количество новых случаев эпилепсии начинает увеличиваться, поскольку у людей с возрастом могут развиваться инсульты, опухоли головного мозга или болезнь Альцгеймера, которые способны вызывать эпилептические приступы.

Как черепно-мозговые травмы могут влиять на появление приступов эпилепсии?

Судороги часто появляются у людей, которые получили черепно-мозговую травму. Это может быть падение, удар по голове, огнестрельное ранение или другая травма. Судорожные приступы могут появиться сразу после травмы, в течение нескольких дней или первых нескольких недель. Эти приступы обычно являются следствием внутреннего кровотечения, травмы или отека мозга, обусловленных травмой. Впоследствии, при стабилизации состояния, они могут пройти.

Судороги могут появиться и позже, после того, как состояние, казалось бы, стабилизировалось. В этом случае они могут быть вызваны образованием рубцовой ткани на месте повреждения. Клетки мозга не работают, как раньше, и способны вызывать «электрические бури», следствием которых становятся судороги.

В случаях, когда приступы возникают через некоторое время после первичной травмы, считается, что у человека симптоматическая (посттравматическая) эпилепсия, то есть приступы, которые появились после травмы головного мозга. Особенно подвержены посттравматической эпилепсии военнослужащие, принимавшие участие в боевых действиях

Другие причины развития эпилепсии

Инсульт, опухоли мозга
Инфекционные заболевания мозга, например, менингит, энцефалит, нейроцистицеркозом.

С эпилепсией часто связаны тревожные расстройства, синдром дефицита внимания и гиперактивности, аутизм. У людей с такими расстройствами, часто наблюдается высокий риск развития эпилепсии. Наблюдается и обратная зависимость: люди, страдающие эпилепсией, часто страдают и вышеперечисленными расстройствами. Это позволяет предполагать наличие общих причин, которые влияют как на развитие эпилепсии, так и на развитие вышеперечисленных расстройств.

Влияет ли раса или этническое происхождение людей на склонность к заболеванию эпилепсией?

В проведенных исследованиях были замечены некоторые различия в частоте возникновения эпилепсии, в зависимости от этнической принадлежности. Обзор исследований говорит о том, что:

Эпилепсия чаще встречается у людей латиноамериканского происхождения, чем у других этносов.
Эпилепсия чаще встречается у белых, чем у людей с черной кожей.
Результаты исследований свидетельствуют, что среди американцев азиатского происхождения около 1,5% болеют эпилепсией.

Причины этих различий неизвестны. Предполагается, что сильное влияние могут оказывать социальные и экономические факторы, а также связанная с ними возможность получения качественной медицинской помощи. У людей с более низким социально-экономическим статусом эпилепсия развивается чаще. Около 80% людей, страдающих эпилепсией, живут в странах с низким и средним уровнем дохода. Здесь влияние могут оказывать и высокий уровень дорожно-транспортных происшествий и связанный с ними травматизм, и родовые травмы, полученные из-за недоступности своевременной медицинской помощи.

Электронные источники

https://www.epilepsy.com/
https://www.who.int/
https://iacapap.org/

к списку статейЗнайти лікаря

Рекомендуем по этой теме:

7 ноября 2022

Стрессы, нарушения сна, бариатрические операции: об известных и малоизвестных триггерах эпилептических приступов

Судороги возникают, когда у человека развивается нарушение электрической активности мозга. Если у больного было, по меньшей мере, два приступа, и они не были вызваны другим известным заболеванием, такому пациенту могут поставить диагноз «Эпилепсия».

8 июля 2022

Эпилепсия и особенности питания

Лечить эпилептические приступы можно с помощью ряда противоэпилептических препаратов (ПЭП). Однако некоторые из них изменяют метаболизм и усвоение многих питательных веществ. Таким образом, пациенты с эпилепсией могут иметь более высокий риск развития дефицита питательных веществ и его нежелательных последствий. С другой точки зрения, очень важно понимать роль некоторых питательных веществ и специфических диет в лечении эпилепсии. Это может помочь лучше контролировать эпилептические приступы у таких пациентов.

21 июня 2022

Черепно-мозговая травма и эпилепсия

Черепно-мозговая травма является общеизвестной причиной возникновения судорог и эпилепсии. Она может произойти в результате любого повреждения головного мозга – падения, автокатастрофы, спортивные травмы, вследствие огнестрельного ранения или военного боя.

10 ноября 2021

Связь между синдромом Дауна и эпилепией

Эпилепсия, которая имеет много причин возникновения, также тесно связана с синдромом Дауна (СД). Считается, что эпилепсия может возникать у 1% — 13% детей с СД.

генетических причин эпилепсии | Epilepsy Foundation

Домашний телефон
Причины эпилепсии
Генетические причины эпилепсии

Что такое генетическая эпилепсия?

Считается, что эпилепсия имеет генетическую причину, если приступы являются результатом известного или предполагаемого генетического дефекта или проблемы, связанной с эпилепсией. Генетическая эпилепсия может не передаваться по наследству. Некоторые генетические патогенные варианты (или изменения в генах) могут возникать спонтанно у ребенка, не проявляясь ни у одного из родителей. Кроме того, некоторые эпилепсии с генетической причиной также могут иметь дополнительные экологические причины.

Каковы симптомы генетической эпилепсии?

Генетические эпилепсии могут проявляться широким спектром типов приступов. Генетические факторы более вероятны, если у других членов семьи есть сильная история эпилепсии.

Однако генетические причины также распространены у детей, у которых эпилепсия развивается в очень раннем возрасте и у которых результаты МРТ и других анализов крови в норме. В этих случаях генетические изменения обычно случаются впервые у ребенка, а семейный анамнез по эпилепсии часто отсутствует.

Как можно получить генетическую эпилепсию?

Генетическая эпилепсия возникает, когда человек наследует ген или несколько генов, которые приводят к более высокой вероятности припадков. Во многих случаях идиопатической генерализованной эпилепсии (например, детской абсансной эпилепсии, ювенильной абсансной эпилепсии, ювенильной миоклонической эпилепсии или эпилепсии только с генерализованными тонико-клоническими припадками) эпилепсия является результатом наследования ряда аномальных генов, каждый из которых вносит относительно небольшое количество к риску судорог. Если человек наследует ряд этих генов, вероятность эпилепсии выше.

Как вы к этому относитесь?

Чаще всего для лечения генетической эпилепсии назначают противосудорожные препараты, которые выбирают в зависимости от типа припадка или синдрома.

Некоторые генетические изменения приводят к метаболическим нарушениям и могут помочь специальные добавки или специальная диета.

По мере того, как мы узнаем больше о генетических изменениях при некоторых редких эпилепсиях, вызванных аномалией одного гена, мы начинаем видеть методы лечения, которые могут быть нацелены на специфическую генную аномалию. Такие методы лечения могут иметь потенциал для уменьшения других проблем, часто наблюдаемых при этих эпилепсиях, таких как проблемы с обучением и умственная отсталость, а также для улучшения судорог. Однако методы лечения, нацеленные на определенные редкие гены, находятся на стадии исследований и еще не доступны для этих редких эпилепсий.

Типы генетической эпилепсии

Специфические генетические эпилепсии
- Синдром Ангелмана
- CDKL5
- PCDH29
- Кольцевой хромосома 20
- SCN8A, связанный с
- SLC2A1 (GLAT13
SLC2A1 (GLAT13

SLC2A1 (GLAT1-MERMELTIONTITION).

FOXG1

DUP 15Q

SYNGAP1 EPIELEPSY

KCNQ2

KCNQ3

STXBP1

SCN1A

SCN2A

ARX

.0004

CHD2

GRIN2A

PRRT2

KCNT1

CLN2 and other CLN genes

POLG1

Ring 14

Phelan McDermid

STRADA

DNM1

PTEN

SLC25A22

SPTAN1

FOLR1

CACNA1A

HCN1

WWOX

GRIN2B

GABRA1

LGI1

MEF2C

SLC6A1

SLC13A5

ALDH7A1

0003 CHRNA4

SMC1A

Узнайте больше о генетике и эпилепсии

Генетика: Основы
Eplepsy и гены
Genetic
. Elaine Wirrell MD
Предыдущий
Комплекс туберозного склероза (TSC)
Следующий
Генетическое тестирование эпилепсии
Ресурсы
Центры эпилепсии предоставляют вам группу специалистов, которые помогут вам диагностировать эпилепсию и изучить варианты лечения.
>
Найдите подробную информацию о противосудорожных препаратах, чтобы знать, что спросить у врача.
>
Позвоните на нашу круглосуточную линию помощи по эпилепсии и припадкам и поговорите со специалистом по эпилепсии или задайте вопрос онлайн.
>
Загрузите наше приложение для отслеживания приступов, распечатайте планы действий или изучите другие образовательные материалы.
>
Связанные истории
Здоровый образ жизни
Психическое здоровье и эпилепсия в черном сообществе
Research & Innovation
COVID-19 Вакцинация и синдрома Dravet
Research & Innovation
Nomination Nominations Open For Eccellerator Accelerator
.
Готовы помочь? Найдите специалиста по эпилепсии, который поможет вам справиться с эпилепсией.
Найдите врача рядом с вами
Синдромы эпилепсии у детей | Медицина Джона Хопкинса
Синдромы эпилепсии поражают младенцев и детей и характеризуются различными припадками и другими симптомами, такими как задержка развития.
Инфантильные спазмы (синдром Веста)
Инфантильные спазмы обычно начинаются в возрасте от 3 до 12 месяцев и обычно прекращаются в возрасте от 2 до 4 лет. Спазмы появляются в виде внезапных подергиваний или толчков, за которыми следует скованность. Часто руки ребенка выбрасываются наружу, а колени подтягиваются, когда тело наклоняется вперед.
Каждый припадок длится всего одну-две секунды, но повторяется сериями близко друг к другу. Иногда спазмы ошибочно принимают за колики, но колики обычно не возникают последовательно. У ребенка чаще всего судороги возникают сразу после пробуждения, но они также могут возникать — редко — во сне.
Инфантильные спазмы представляют собой особенно тяжелую форму эпилепсии, которая может привести к задержке развития, и детей с такими симптомами следует немедленно обследовать. Лечение инфантильных спазмов обычно включает стероидную терапию, определенные противосудорожные препараты или кетогенную диету.
Синдром Доуза (миоклоническая астатическая эпилепсия детского возраста)
Миоклоническая астатическая эпилепсия (МАЭ), также известная как синдром Доуза, представляет собой эпилептический синдром раннего детского возраста, чаще всего появляющийся в возрасте от 1 до 5 лет и проявляющийся генерализованными припадками. Дети будут испытывать дроп-атаки и припадки взгляда, иногда связанные с падениями. MAE является идиопатическим, то есть причина еще не известна.
Хотя судорожные припадки часто устойчивы к лекарствам, могут быть полезны противосудорожные препараты вальпроат и леветирацетам. Однако исследования показали, что кетогенная диета и модифицированная диета Аткинса часто являются наиболее эффективными методами лечения.
Доброкачественная роландическая эпилепсия (BRE)
Доброкачественная роландическая эпилепсия, также известная как BRE или доброкачественная эпилепсия с центротемпоральными спайками (BECTS), представляет собой эпилептический синдром, поражающий детей. На его долю приходится около 15 процентов случаев детской эпилепсии.
Судороги проявляются подергиванием, онемением или покалыванием лица или языка ребенка, что может мешать речи и вызывать слюнотечение. Приступы распространяются и становятся генерализованными. Во многих случаях приступы BRE нечасты и обычно возникают только ночью. Эти припадки обычно длятся не более двух минут, и ребенок остается в полном сознании. BRE обычно начинается в возрасте от 6 до 8 лет и чаще поражает мальчиков, чем девочек.
Многие дети не принимают никаких противосудорожных препаратов для BRE, и припадки почти всегда прекращаются к раннему подростковому возрасту. Если у ребенка возникают судороги в течение дня, если судороги нарушают сон ночью или если у ребенка нарушение чтения, которое может быть связано с BRE, врач может назначить леветирацетам или окскарбазепин.
Синдром Расмуссена
Синдром Расмуссена (также известный как энцефалит Расмуссена) представляет собой аутоиммунный процесс, вызывающий воспаление и ухудшение состояния одного полушария мозга.
Синдром Расмуссена обычно возникает у детей в возрасте от 14 месяцев до 14 лет. Судороги часто являются первыми симптомами, которые появляются. Слабость и другие неврологические проблемы часто появляются через 1-3 года после начала приступов.
Лечение может остановить воспаление, но не может обратить вспять повреждение. Другие расстройства (включая другие формы воспаления головного мозга, также известные как энцефалит) могут напоминать синдром Расмуссена, поэтому родителям важно проконсультироваться со специалистом.
Приступы, связанные с синдромом Расмуссена, чрезвычайно трудно или невозможно контролировать с помощью лекарств. Для многих детей с этим заболеванием лучшим вариантом лечения эпилепсии является хирургическое вмешательство.
Синдром Леннокса-Гасто
Синдром Леннокса-Гасто обычно начинается у детей в возрасте от 2 до 6 лет и является идиопатическим — его причина неизвестна — и обычно встречается у детей с проблемами развития мозга или приобретенными повреждениями головного мозга.
Дети с синдромом Леннокса-Гасто имеют задержку развития и демонстрируют характерную картину электроэнцефалограммы (ЭЭГ) с медленными спайками и волнами.
Типы припадков, наблюдаемые при синдроме Леннокса-Гасто, включают атонические, тонические, тонико-клонические и атипичные абсансы. Поскольку при атонических судорогах дети падают на землю, многие дети носят шлемы, чтобы защитить зубы и лицо.
Лечение может быть сложным и может включать противосудорожные препараты, стимуляцию нервов и некоторые виды диетотерапии.
Электрический эпилептический статус сна (ЭСЭС)
Электрический эпилептический статус сна (ЭСЭС) описывает судорожную активность, которая учащается во время сна и наблюдается более чем в половине ЭЭГ сна ребенка.
ЭСЭС обнаруживают у детей школьного возраста и могут поражать разных детей по-разному и в разной степени. У тех, у кого есть ESES, часто, но не всегда, случаются припадки, и их типы могут различаться. У детей с ESES часто наблюдается когнитивная регрессия — снижение их способности учиться и делать то, что они уже умеют делать.
Эта продолжающаяся судорожная активность может привести к трудностям в разговоре или понимании речи, поведенческим проблемам, проблемам с концентрацией внимания или проблемам с движением одной или нескольких частей тела.
Когда судорожная активность сочетается с другим признаком ESES, ее часто называют непрерывными спайками и волнами во время сна (CSWS). Существуют и другие, более специфические синдромы, такие как синдром Ландау-Клеффнера (СЛК), при котором дети имеют ESES на ЭЭГ и, в частности, испытывают трудности с речью и пониманием звуков.
Лекарства, обычно используемые для лечения судорог, могут использоваться для лечения ESES, но врачу может потребоваться добавить дополнительные методы лечения, такие как высокие дозы бензодиазепинов и стероидов. Необходим тщательный мониторинг когнитивной функции детей.
Синдром Стерджа-Вебера
Синдром Стерджа-Вебера (SWS) представляет собой нервно-кожное заболевание (поражающее головной мозг и кожу), идентифицируемое по «винному пятну» (известному как ангиома) на лбу в области вокруг глаза .
У детей с МС могут возникать судороги, слабость с одной стороны тела (гемипарез), задержка развития и повышение внутриглазного давления (глаукома).