Разное

Глицин на латинском: (Glycine), , , , , , 100 , , 100

Содержание

%d0%b3%d0%bb%d0%b8%d1%86%d0%b8%d0%bd — с русского на все языки

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────Айнский языкАканАлбанскийАлтайскийАрабскийАрагонскийАрмянскийАрумынскийАстурийскийАфрикаансБагобоБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийБурятскийВаллийскийВарайскийВенгерскийВепсскийВерхнелужицкийВьетнамскийГаитянскийГреческийГрузинскийГуараниГэльскийДатскийДолганскийДревнерусский языкИвритИдишИнгушскийИндонезийскийИнупиакИрландскийИсландскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКиргизскийКитайскийКлингонскийКомиКомиКорейскийКриКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛюксембургскийМайяМакедонскийМалайскийМаньчжурскийМаориМарийскийМикенскийМокшанскийМонгольскийНауатльНемецкийНидерландскийНогайскийНорвежскийОрокскийОсетинскийОсманскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийРумынский, МолдавскийСанскритСеверносаамскийСербскийСефардскийСилезскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТатарскийТвиТибетскийТофаларскийТувинскийТурецкийТуркменскийУдмурдскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеркесскийЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШайенскогоШведскийШорскийШумерскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЮпийскийЯкутскийЯпонский

 

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────АлтайскийАрабскийАрмянскийБаскскийБашкирскийБелорусскийВенгерскийВепсскийВодскийГреческийДатскийИвритИдишИжорскийИнгушскийИндонезийскийИсландскийИтальянскийКазахскийКарачаевскийКитайскийКорейскийКрымскотатарскийКумыкскийЛатинскийЛатышскийЛитовскийМарийскийМокшанскийМонгольскийНемецкийНидерландскийНорвежскийОсетинскийПерсидскийПольскийПортугальскийСловацкийСловенскийСуахилиТаджикскийТайскийТатарскийТурецкийТуркменскийУдмурдскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрумскийФинскийФранцузскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеченскийЧешскийЧувашскийШведскийШорскийЭвенкийскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЯкутскийЯпонский

глицин рецепт на латинском — 3 рекомендаций на Babyblog.

ru

 Чисто случайно наткнулась на такую статью…. Очень интересно стало))) К тому же, только пришла домой из аптеки, купив Бифидумбактерин И Хилак форте.

Давайте обсудим)))

Вот сама статья по ссылке http://www.baby.ru/blogs/post/45537159-18923783/

Там же есть еще ссылки, которые можете открыть, скачать…. Еще есть там видео, которыо тоже посмотрите.

 

Список лекарств с недоказанной терапевтической эффективностью

1. Актовегин, Церебролизин, Солкосерил – препараты с недоказанной эффективностью.

Церебролизин — ноотропное средство, способствующее улучшению обмена веществ в мозговой ткани. Препарат для лечения больных с нарушениями функций центральной нервной системы, задержками развития, нарушением внимания, деменцией (например, синдромом Альцгеймера), но в России (а также в Китае) наиболее широко применяется для лечения ишемического инсульта. В 2010 году Cochrane Collaboration, наиболее авторитетная международная организация, специализирующаяся на обобщении сведений о доказательных исследованиях, опубликовала обзор результатов рандомизированных клинических испытаний церебролизина, проведенных медиками Л.

Зиганшиной, Т. Абакумовой, А. Кучевой: «Согласно нашим результатам ни один из 146 обследуемых не показал улучшений состояния при приеме препарата… Нет никаких оснований для подтверждения эффективности применения церебролизина в лечении пациентов с ишемическим инсультом». В процентном соотношении не было никакой разницы между количеством летальных исходов — 6 человек из 78 в группе, получавших церебролизин, против 6 из 68 в группе, получавших плацебо. Состояние членов первой группы не улучшалось в сравнении с членами второй.

Актовегин не прошёл полноценных, независимых исследований по правилам GCP. В станах западной Европы и США Актовегин не применяется. Препараты, содержащие компоненты животного происхождения запрещены в развитых странах. В кокрановской библиотеке нет ни одного исследования Актовегина. И при этом у нас Актовегин назначается практически всем на любой стадии беременности, во время и после родов, для лечения ожогов, реабилитации поле инфарктов и инсультов, при многих хронических заболеваниях.

На англоязычном сайте корпорации-производителе указано, что вытяжка из крови телят продается только в страны СНГ, Китай и Южною Корею.

2. Арбидол, Кагоцел, Альфарон, Ингарон, Ингавирин, прочие иммуномодуляторы

Проведенные исследования Арбидола не дают оснований рассматривать его, как препарат с доказанной в испытаниях активностью для лечения гриппа. Исследователей из-за рубежа по-настоящему этот препарат не заинтересовал. Американская Food and Drug Administration отказалась регистрировать Арбидол в качестве лекарственного средства.

Профессор Василий Власов: Арбидол является малоисследованным препаратом

Но в тоже время Арбидол хорошо рекламируются и активно лоббируются на самом высоком уровне. По странному стечению обстоятельств, руководит фармацевтической компанией Фармстандарт (производящей Арбидол) давний друг семьи Голиковой-Христенко — Виктор Харитонин. Не так давно были опубликованы любопытные материалы в печати и на телевидении о сотрудничестве Минздравсоцразвития с компанией Фармстандарт.

Ингавирин — иммуномодулятор, используется для профилактики и лечения простуды и гриппа

По заверениям производителей, «идея создания препарата, известного современным потребителям как ингавирин, появилась в начале 1980-х годов. После серии многолетних исследований эффективности и безопасности ингавирин был подан на регистрацию, которая завершилась в середине 2008 года». На самом деле, по словам профессора Василия Власова, активное вещество препарата витаглутам (дикарбамин) продавалось в России и до 2008-го — как стимулятор кроветворения у больных, получающих противораковую терапию. В этом качестве лекарство исследовалось, но убедительных доказательств эффективности получено не было. Ингаверин вышел на рынок в 2008 году без полноценных плацебо-контролируемых исследований, а через считанные месяцы началась так называемая эпидемия свиного гриппа, сильно способствовавшая его продажам. Несмотря на то что научно обоснованных доказательств эффективности ингаверина против гриппа нет, препарат был рекомендован к применению Минздравсоцразвития.

А главный терапевт РФ Александр Чучалин заявил в интервью журналу «Огонек» в мае 2009 года: «Активность антивирусного препарата ингавирин гораздо более высокая, чем у того же американского тамифлю. Наш препарат легко встраивается в геном вируса А/h2N1 и быстро разрушает его. И другие опасные вирусы тоже». Чучалин возглавлял группу разработчиков ингаверина

3. Оциллококцинум

Препарат, сделанный с использованием экстракта печени и сердца несуществующей птицы для борьбы с несуществующим микроорганизмом и при этом не содержащий действующего вещества. Во время эпидемии испанки в 1919 году французский эпидемиолог Жозеф Руа с помощью микроскопа обнаружил в крови больных гриппом некие загадочные бактерии, которые он назвал Oscillococci и объявил возбудителями болезни (наряду с герпесом, раком, туберкулезом и даже ревматизмом). Впоследствии выяснилось, что возбудителями гриппа являются вирусы, которые невозможно увидеть с помощью оптического микроскопа, а бактерии Oscillococci никому, кроме Руа, увидеть не удалось.

Когда вакцина, сделанная Руа на основе оциллококов из крови больных людей, не сработала, он, руководствуясь главным принципом гомеопатии — лечить подобное подобным, но в значительно меньших дозировках, решил использовать экстракт из печени птиц — главных хозяев вирусов гриппа в природе. Тому же принципу следуют и современные производители оциллококцинума, которые в качестве действующего вещества препарата указывают Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum — экстракт печени и сердца барбарийской утки. При этом, во-первых, вида Anas Barbariae не существует в природе, а утки, которых использовал Руа, называются мускусными и в биологической номенклатуре известны как Cairina moschata. Во-вторых, в соответствии с гомеопатическим принципом Корсакова, экстракт, по заверениям производителей, разведен в 10 в 400 степени раза, что предполагает отсутствие даже одной молекулы действующего вещества оциллококцинума в любой упаковке препарата (для сравнения — количество атомов во Вселенной составляет 1*10 в 80 степени).
Теоретически, весь оциллококцинум, проданный до скончания времен, можно было бы сделать из одной утиной печени. «С точки зрения современной науки гомеопатические средства, в число которых входит препарат оциллококцинум, не обладают доказанной эффективностью, а отсутствие доказательств эффективности и безопасности есть основание для того, чтобы лекарство не было разрешено к употреблению, не говоря уже о том, что производитель не может доказать наличия в препарате заявленных компонентов», — говорит профессор Василий Власов, вице-президент Общества специалистов доказательной медицины. Тем не менее в рейтинге компании Pharmexpert за 2009 год оциллококцинум занимает второе место среди самых популярных в России безрецегпл-р-ных препаратов. По мнению экспертов, занимающихся мониторингом российского рынка, основная причина его популярности заключается в активной рекламной политике производителей и любви жителей России к самолечению. На родине препарата, во Франции, с 1992 года запрещена продажа в медицинских целях любых средств, приготовленных в соответствии с гомеопатическим принципом Корсакова, — за исключением оциллококцинума.

4. Кокарбоксилаза, АТФ (аденотрифосфорная кислота), Рибоксин (Инозин)

Эти препараты используются в кардиологии, акушерстве, неврологии и интенсивной терапии. Активно применяются в России, но не используются в развитых странах. Они никогда не подвергались серьёзным исследованиям. Утверждается, что эти препараты должны каким-то чудодейственным способом улучшать обмен веществ, помогать от многих болезней, усиливать эффект других препаратов. Если лекарство помогает от всего, на самом деле не помогает ни от чего.

В кардиологии АТФ используется только для купирования определенных нарушений ритма, что связано с его способностью кратковременно блокировать проводимость АВ-узла. При этом АТФ вводится внутривенно, а эффект ограничивается несколькими минутами. Во всех других случаях (в том числе распространенное ранее применение в/м курсами) АТФ бесполезен, потому что «живет», при введении в организм эта АТФ, очень мало времени, и затем распадается на составные свои части, поэтому единственный возможный результат введения АТФ — это абсцесс в месте введения.

На определенном этапе развития медицинской науки эти препараты были достаточно популярны, однако опыт их клинического применения показал низкую эффективность такой терапии. В первую очередь неуспех был связан с фармакологической необоснованностью использования данного класса лекарственных средств. Очевидно, что введение АТФ извне с фармакологической точки зрения не имеет значения, так как данный макроэрг образуется в организме в несравненно больших количествах. Использование его предшественника инозина (рибоксина) также не может гарантировать увеличение пула «готового» АТФ в клетках миокарда, поскольку и доставка деривата пурина, и его проникновение в клетку в условиях ишемии достаточно затруднено.

5. Линекс, Бифидумбактерин, Бифиформ, Хилак Форте, Примадофилус и другие пробиотики.

К назначению пробиотиков в развитых странах относятся с большой осторожностью.

Препарат линекс создан на основе бифидобактерий, лактобацилл и энтерококков и предназначен для улучшения флоры кишечника, пострадавшей от приема антигистаминных препаратов и антибиотиков. Однако в силу производственных особенностей эффективность препарата стремится к нулю. По заверениям производителей, в одной капсуле линекса содержится 1,2*10″ живых, но лиофилизированньгх (то есть высушенных вакуумным способом) молочнокислых бактерий. Во-первых, само это число не столь уж велико — сопоставимое количество бактерий можно получить, потребляя ежедневную норму обычных кисломолочных продуктов. Во-вторых, при блистировании, то есть вакуумной упаковке препарата в капсулы, в которых он поступает в продажу, порядка gg% процентов бактерий, вероятно, гибнет. Наконец, сопоставительный анализ сухих и жидких пробиотиков показывает, что в первых бактерии чрезвычайно пассивны, поэтому даже те из них, которым удалось пережить блистирование, практически никогда не успевают оказывать положительное воздействие на иммунную систему человека. Препараты безвредных бактерий (пробиотиков) для заселения кишечника применяются в европейской медицине около ста лет, благодаря исследованиям Ильи Мечникова. «Но лишь недавно для отдельных препаратов в хороших исследованиях был обнаружен полезный эффект в профилактике инфекций у детей, — говорит профессор Власов. — Именно незначительность размера эффекта не позволяла его убедительно обнаружить ранее. В России популярность пробиотиков беспрецедентна, поскольку производители умело поддерживают причудливую идею «дисбактериоза» — состояния якобы нарушенной микрофлоры кишечника, которое якобы лечится пробиотиками».

Пробиотические продукты содержат различные штаммы бактерий и дозы их различны. Не ясно, какие бактерии на самом деле являются полезными или какие дозы необходимы для их действия.

6 Валидол.

Не более чем мятная конфетка, имеющая отдалённое отношение к медицине. Неплохо освежает дыхание. Почувствовав боли в сердце, человек кладёт под язык валидол вместо обязательного в таких ситуациях нитроглицерина и уезжает с инфарктом в больницу.

7. Винпоцетин и Кaвинтон.

Сегодня к применению не рекомендуется: ни одно доброкачественное исследование клинически значимых эффектов у него не выявило. Это вещество, получаемое из листьев растения Vinca minor. Препарат мало изучен. Посему в США и многих других странах относится к БАД, а не к лекарствам. $15 баночка на месяц приема. В Японии изъят из продажи из-за явной неэффективности.

8. Ноотропил, Пирацетам, Семакс, Тенотен, Фезам, Аминалон, Фенибут, Пантогам, Пикамилон, — плацебо препараты

Ноотропил используется для улучшения обменных процессов, происходящих в коре головного мозга. Активное вещество ноотропила — пирацетам — является основой порядка 20 аналогичных препаратов на российском рынке, например, пиратропила, луцетама и ряда лекарств, в названии которых присутствует само слово «пирацетам». Это вещество довольно широко применяется в неврологической, психиатрической и наркологической практике. В базе данных Medline указаны публикации 1990-х годов о клинических исследованиях, согласно которым пирацетам умеренно эффективен при восстановлении пациента после инсульта, а также в лечении деменции и дислексии. Однако результаты рандомизированного многоцентрового исследования PASS (Piracetam in Acute Stroke Study) 2001 года показали отсутствие эффективности пирацетама в лечении острого ишемического инсульта. Информация об улучшении работы коры головного мозга у здоровых людей после приема пирацетама также отсутствует. В настоящее время он исключен американской FDA из списка лекарственных средств и отнесен к биологически активным добавкам (БАД). Он не разрешен к продаже в аптеках США, однако его можно заказать через интернет или ввезти из соседней Мексики. В 2008 году Формулярный комитет Британской академии медицинских наук сделал заявление о том, что «результаты рандомизированных клинических исследований (1990-х годов. — Esquire) по использованию ноотропного препарата пирацетам были методологически ошибочными». Тем не менее в некоторых случаях он может помогать пожилым людям с когнитивными расстройствами. Люди, употреблявшие пирацетам в сочетании с ЛСД и МДМА, утверждали, что он помогает контролировать сильный наркотический эффект. В России пирацетам активно используется в терапии мыслительных функций у детей с синдромом Дауна. Однако согласно исследованию, проведенному в 2006 группой ученых во главе с Нэнси Лобаф, пирацетам не подтвердил своей эффективности в этой сфере: у 18 детей с синдромом Дауна после четырехмесячного курса когнитивные функции остались на прежнем уровне, в четырех случаях наблюдалась агрессия, в двух — возбудимость, в одном — повышенный интерес к сексу, в одном — бессонница, в одном — отсутствие аппетита. Ученые пришли к выводу: «Пирацетам не обладает доказанным терапевтическим эффектом по улучшению когнитивных функций, но обладает нежелательными побочными эффектами».

Большинство испытаний пирацетама были проведены много лет назад, и не использовались методы, которые бы в настоящее время считается стандартом. Некоторые исследования свидетельствуют о возможном наличии какой-либо пользы от пирацетама, но в целом данные не соответствуют или положительное достаточно, чтобы поддержать его использование для слабоумия или когнитивных нарушений.

Гопантеновая кислота (Пантогам, Пантокальцин) — гомолог пантотеновой кислоты, отличающийся от нее удлиненной на один атом углерода главной цепью. Действует предположительно как антагонист пантотеновой кислоты, в силу чего способен вмешиваться в энергетический обмен, и порой губительно. Применение Пантогама в Японии было прекращено в начале 1990-х после ряда смертельных осложнений, протекавших в виде Рейе-подобного синдрома, синдрома Ретта и т.д. В других развитых странах данный препарат не применялся.

9. Мексидол, Фенотропил, Милдронат — доппинги под видом ноотропов — используются только в СНГ

Поиск по медлайну не выявил ни одного рандомизированного плацебо контролируемого исследования на людях

10. Тималин , Тимоген

Действующее вещество этих лекарств — комплекс полипептидов, получаемых путем экстракции из вилочковой железы (тимуса) крупного рогатого скота. Первоначально сырье для изготовления препаратов поступало с Ленинградского мясокомбината. Врачи широко назначали тималин (инъекции) и тимоген (капли в нос) взрослым и детям в качестве иммуномодулятора и биостимулятора при состояниях и заболеваниях, которые сопровождаются понижением иммунитета, в том числе при ожогах и отморожениях, острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях костей, мягких тканей и кожи, острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях, различных язвах, а также в терапии при туберкулезе легких, рассеянном склерозе, облитерирующем атеросклерозе, ревматоидном артрите и для ликвидации негативных последствий лучевой и химиотерапии. В базе данных публикаций по медицине Medline значится 268 статей, упоминающих тималин и тимоген (253 — на русском языке), но ни одна из них не содержит информации о полноценном (двойном, слепом, рандомизированном) исследовании безопасности и эффективности этих препаратов. В 2010 году на конгрессе «Человек и лекарство» был заслушан доклад аспиранта кафедры клинической фармакологии Московской медицинской академии им. Сеченова, кандидата медицинских наук Ирины Андреевой, которая утверждала, что «эффективность и необходимость применения таких препаратов, как тимоген, тималин и прочих иммуномодуляторов, получивших широкое распространение в российской врачебной практике, в клинических исследованиях не доказана». По мнению специалистов Института гематологии РАМН, «доказательств эффективности применения тималина и тимогена в комплексной лучевой терапии нет». «Сама концепция „понижения иммунитета“ и возможность его „повышения“ есть уродливое упрощение знаний о сложной системе иммунитета, — говорит профессор Василий Власов. — Ни один из „стимуляторов иммунитета“, вроде левамизола, тималина, амиксина — их множество на русском рынке — не имеет убедительных доказательств полезности, если, конечно, не считать пользой прибыль производителя».

11. Биопарокс, Кудесан не проводилось крупных исследований, все статьи на Pubmed, в основном, российского происхождения. «Исследования» проводились в основном на мышах.

12. Вобензим. Производители уверяют, что он исцеляет, продляет жизнь и молодость. Не стоит верить в сказку о чудодейственном препарате, который не тестировался в экспериментальных исследованиях только потому, что это дорого. Фармкомпании вкладывают сотни миллионов долларов в испытания препарата, даже если есть небольшая надежда, что удастся доказать его эффективность. Остаётся только догадываться, почему эти исследования в отношении вобензима не сделаны до сих пор. Зато большие средства вкладываются в его рекламу.

13. Глицин (аминокислота)Тенатен, Энерион, препараты зверобоя, Гриппол, Полиоксидоний

14. Глюкозамин Хондроитин Эффективность не доказана.

15. Корвалол , Валокордин.

Клинически доказано , что Корвалол (в их состав входит сильнодействующее средство — фенобарбитал ) не влияет на течение и исходы сердечно–сосудистых заболеваний и в то же время доказано, что фенобарбитал, входящий в их состав накапливается в тканях и в последствии их разрушает. Фенобарбитал запрещен во всем мире и только у нас продается без рецепта. Препарат валокордин, обладающий снотворным, сосудорасширяющим, седативным и спазмолитическим действием, был разработан в 1963 году в Германии, а корвалол — почти полный советский аналог. Помимо прочего эти «народные средства от всех сердечных болезней» содержат психотропные компоненты — этиловый эфир а-бромизовалериа-новой кислоты (около 3%) и фенобарбитал (1,12%) -и потому совершенно неизвестны за пределами Восточной Европы, а в США и вовсе запрещены ко ввозу. По словам профессора Василия Власова, «эти препараты зарегистрированы в качестве сердечного средства, но от сердца они не лечат. История создания валокордина отсылает к тем временам, когда все болезни модно было лечить сном. На деле оба препарата обладают исключительно седативным действием, которое крайне приятно для пожилых людей, особенно женщин, стесняющихся выпить рюмку водки за обедом. Лечебный эффект препаратов никакими клиническими исследованиями не доказан». В 2008 году корвалол и валокордин начали было изымать из свободной, безрецептурной продажи, но протесты населения заставили представителей Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков заявить, что валокордин и корвалол, а также другие медицинские препараты, содержащие незначительное количество сильнодействующих и ядовитых веществ, будут по-прежнему продаваться без рецептов.

16. Тромбовазим — тромболитик, используется для лечения хронической венозной недостаточности, острого коронарного синдрома, инфаркта миокарда.

Главная функция этого «нано-лекарства» — растворение тромбов — должна сделать его уникальным средством от множества заболеваний кровеносной системы. Препараты, способные растворить тромб и восстановить кровообращение, обычно выпускаются в виде растворов. По словам разработчиков, ученых Новосибирского института ядерной физики, тромбовазим — «первый в мире тромболитик в таблетках». «Это как микрохирург, — говорит директор Сибирского центра фармакологии и биотехнологии Андрей Артамонов. — Он бегает по сосудам и съедает сгустки крови, не трогая здоровые ткани, поэтому, во-первых, нет побочных эффектов, во-вторых, технология позволяет снизить токсичность в десятки раз». Тромбовазим изготавливают из растительного сырья, обрабатывая его пучком электронов, при этом происходит соединение полимеров с биомолекулами. Электронно-лучевой метод, как утверждают ученые-физики, «убивает все токсины и микробы», чего нельзя добиться при традиционной химической обработке. По показанию «лечение хронической венозной недостаточности» тромбовазим был зарегистрирован в 2007 году. Согласно базе данных Росздравнадзора компании-производителю выдавались разрешения на проведение клинических исследований эффективности препарата при остром коронарном синдроме, остром инфаркте миокарда и тромбозе сетчатки, но по этим показаниям он пока не зарегистрирован. «Представленный материал выглядит сомнительно, — говорит зампред Формулярного комитета РАМН Павел Воробьев. — Тромболитик обычно вводится внутривенно даже внутрь тромба, и представить себе всасывание такого вещества с наличием биохимической мишени трудно. Как и то, что облученный чем-либо порошок из растений получает новые сверхъестественные свойства». Производители, не дожидаясь регистрации, довольно давно выпустили тромбовазим на рынок — как основу БАДа DNI.

17. Танакан, Предуктал — препараты с довольно слабой доказательной базой.

18. Цитохром С+аденозин+никотинамид (офтан катахром), азапентацен (квинакс), таурин (тауфон) –

Действующее вещество глазных капель тауфон — 2-аминоэтансульфоновая кислота — в небольших количествах присутствует в тканях и желчи животных, в том числе человека. Второе название кислоты — таурин — происходит от латинского taurus («бык»), поскольку она впервые была получена немецкими учеными Фридрихом Тидеманом и Леопольдом Гмелином из бычьей желчи. Таурин используется как в фармацевтике, так и в пищевой промышленности — это обычный компонент многих «энергетических напитков». Для медицинского применения таурин выпускается в России в виде 4% водного раствора под названием тауфон, который назначают взрослым при дистрофических поражениях сетчатой оболочки глаза, катаракте, глаукоме, а также как средство стимуляции восстановительных процессов при травмах роговицы. Однако никаких научных доказательств эффективности препарата не существует: согласно базе данных Росздравнадзора, клинических испытаний тауфона в России не проводилось, а в международной базе Medline есть лишь одна публикация, свидетельствующая о связи таури-на с офтальмологией (Thimons J.J., Hansen D., Nolfi J. Understanding taurine and its possible role in ocularhealth // Optometric Management. April, 2004). Ее авторы рассказывают о клинических испытаниях своего уникального изобретения — чистящей и увлажняющей жидкости для контактных линз Complete MoisturePlus, изготовленной на основе таурина. Согласно статье таурин «может защитить линзы и, соответственно, глаза от сухости, возникающей при работе за компьютером, повреждений и способствует его увлажнению… Однако с полной точностью определить роль таурина в оздоровлении глаз мы пока не можем». В западных аптеках капли на основе таурина отсутствуют, хотя в США их можно заказать на сайте www.alibaba.com. Не доказана возможность предупредить развитие катаракты и отодвинуть сроки операции;

19. Эссенциале, Ливолин Эссенциале Н,

Как и многочисленные препараты-аналоги, якобы улучшает состояние печени. Убедительных данных об этом нет, производители не стремятся их активно испытывать. А наше законодательство позволяет выводить на рынок препараты, не прошедшие правильных двойных слепых контролируемых испытаний. Нет исследований, соответствующих принципам доказательной медицины, подтверждающих эффективность Ливолина и его аналогов в лечении заболеваний печени вообще, и жирового гепатоза в частности.

20. Мезим Форте

Мезим Форте создан на основе панкреатина из поджелудочной железы свиней, который должен компенсировать недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы и улучшать переваривание пищи в кишечнике. По заявлениям производителей, мезим-форте производится в блистерах, оболочка которых защищает чувствительные к желудочному соку ферменты и растворяется только в щелочной среде тонкого кишечника, где и освобождает входящие в состав препарата панкреатические ферменты — амилазу, липазу и протеазы, облегчающие переваривание углеводов, жиров и белков. Однако в 2009 году президент Объединения организаций работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины Валерий Печаев заявил, что исследование препарата, проведенное лабораторией фарманализа ГП «Государственный фармакологический центр» МОЗ Украины и Государственной инспекцией по контролю качества лекарственных средств, показало его полную неэффективность. По словам Пачаева, в мезим-форте отсутствует кишечно-растворимая оболочка, из-за чего ферменты растворяются кислотой еще в желудке и не дают никакого эффекта. Представители компании Berlin-Chemie не стали опровергать или подтверждать этот факт, однако выпустили ответное заявление, в котором говорилось: «К самому Валерию Печаеву есть вопросы. Дело в том, что Печаев является, кроме прочего, генеральным директором фармацевтической компании „Лекхим“, которая, кстати, выпускает конкурентный препарат — панкреатин». «Влияние ферментов на организм до сих пор полностью не изучено, — говорит профессор Василий Власов. — Мезим-форте, равно как и панкреатин, является препаратом массового спроса, соответственно, подходит всем, а значит, не подходит никому. Если у человека есть заболевание — недостаточность конкретного фермента, — его нужно лечить конкретным ферментом. Не может быть так, чтоб всем без исключения не хватало одного-единственного фермента, который всем бы сразу помог». Эксперты объясняют популярность мезима-форте, в сравнении с аналогами, массированной рекламной кампанией. При этом знаменитый слоган «для желудка незаменим» имеет мало отношения к реальности, поскольку, если мезим-форте и работает, то не в желудке, а в кишечнике.

21. Ново-пассит.

Для простой настойки из трав стоит дороговато. При продвижении своего товара производитель активно использовал «индивидуальную работу с ключевыми специалистами и врачами».* Позиционируется как анксиолитик — психотропное средство, подавляющие тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение. В состав Ново-пассита входит комплекс жидких экстрактов лекарственных растений (валериана лекарственная, мелиcса лекарственная, зверобой продырявленный, боярышник обыкновенный, пассифлора инкарната (страстоцвет), хмель обыкновенный, бузина черная) гайфенезинл. Именно гвайфенезину приписывается анксиолитическое действие препарата. Между тем, гвайфенезин является все лишь муколитиком и не может оказывать действия которое приписывается препарату. Впрочем, пропустить перед сном немного спиртику — еще никому не мешало…

22. Витамины и микроэлементы

При активном лоббировании производителей витаминов у нас была создана специальная программа по обеспечению витамиинными препаратами беременных — Приказ Минздравсоцразвития России №50 от 19 января 2007 г. «…Обеспечение медикаментами (фолиевая кислота, калий йодид, поливитамин+мультиминерал, железа (III) гидроксид полимальтозат, железа фумарат+фолиевая кислота, витамин Е, кальция карбонат) женщин в период беременности, осуществляется в соответствии с перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств…»?

На самом деле, количество Фолиевой кислоты при беременности не снижается, и ее запасов вполне достаточно. Воз рекомендации свои пишет — по фолиевой кислоте — для недоразвитых голодающих стран, куда Россия не относиться.

Что касается железа. Если дефицита нет — давать его совсем не надо. Но ВОЗовские люди даже про гидремию беременных не слышали. Им всякое снижение гемоглобина — анемия. Мы эту тему озвучили, и сейчас нормальные люди (всем голову не пришьешь) железо беременным не дают. Доказательств в пользы приема витаминов В, С, D, Е и магния нет. Источник — из ответа профессора Воробьева П.А.

23. Инстенон, Циннаризин. Инстенон не применяется в других странах с конца 70-х годов прошлого века.

24. Пропротен 100 — пустышка срабатывает эффект плацебо.

Вышеперечисленные препараты назойливо продвигаемые фармкомпаниями и до сих пор активно назначаются в нашей стране. Причем некоторые из них, (такие как Актовегин, Арбидол, Линекс, Эссенциале) уже много лет находятся в списках лидеров продаж. Назначение всех этих лекарств целиком и полностью лежит на совести лечащего врача и в первую очередь говорит о его непрофессионализме. Уж очень не хочется сознавать, что неэффективные препараты у нас в стране могут назначаться врачами из корыстных побуждений.

Бады (Биологически активные добавки) наступают

В последнее время наметилась довольно тревожная тенденция. На обывателя непрерывным потоком обрушивается Реклама всевозможных Бадов (биологически активных добавок), которые преподносятся под видом эффективных лекарств, хотя всем хорошо известно что БАДы не являются лекарственными препаратами и они НЕ МОГУТ ИЗБАВИТЬ ОТ БОЛЕЗНИ. Особенно печально сознавать, что это реклама идет по центральным телеканалам и ведущим радиостанциям. На радио «Эхо Москвы» непрерывно идет реклама «Секрета Императора»… и даже в программе Елены Малышевой часто проскальзывает реклама всякой ерунды, включая продукцию компании «Эвалар»

БАДЫ по своему внешнему виду, способу упаковки, оформлению напоминают лекарственный препараты и специалисты уже давно бьют тревогу, так как в последнее часто больной вместо того чтобы приобрести необходимое лекарств покупает в аптеках БАДы.
Было бы гораздо правильней, если бы БАДы продававались в продуктовых магазинах рядом со специями и приправами в примерно таких же формах упаковки, без указаний на лечебное действие, просто состав (ведь на свёкле или мясе не пишут содержание полезных веществ).
Перечень БАДов, продающихся в аптеках под видом лекарственных препаратов можно продолжать бесконечно…
Апилак, Омакор, Лактусан, Церебрум композитум, Неврохель, Валерианохель, Гепар- композитум, Траумель, Дискус, Канефрон, Лимфомиозот, Ма стодинон, Мукоза, Убихинон, Цель Т, Эхинацея, Грипп-хель и многие — многие другие

Гомеопатические препараты так же трудно назвать лекарственными препаратами, с трудом поддаются сертификации, так содержание действующих веществ в них минимально — и в таких концентрациях не могут оказать лечебного действия. Гомеопатические препараты обладают плацебо — эффектом, т.е. реакцией ожидания на применение.

Автор статьи: Copyright© Дмитрий Болотов

 

 

 

 

 

 

Глутоксим раствор для инъекций 1% 2мл амп 5 шт


Фармакологическая группа:
Иммуностимулирующее средство.

Фармакодинамика:
Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, токсикомодифицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Micobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробоного пептида каталецидина) на Micobacterium tuberculosis.

Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению: -выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов; — экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Micobacterium tuberculosis; — активности лизосомальных ферментов; — образования активных форм кислорода; — поглощения и гибели микроорганизмов; — секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов – дефенсинов, каталецидинов.

Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.

Токсикомодифицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.

Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток — белок Р-гликопротеин (Рgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.

Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида – пролекарство, в фармакологически активную форму – изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Micobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Micobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы).

Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Micobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.

Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов – дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.

Фармакокинетика:
Глутоксим® относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После внутримышечной, внутривенной или подкожной инъекции биодоступность превышает 90 %. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Максимальная концентрация препарата в плазме при внутривенном введении наблюдается в течение 2-5 мин., при внутримышечном – в течение 7 — 10 мин. Как естественный продукт пептидной природы, Глутоксим® метаболизируется в органах и тканях организма с элиминацией через почки.

глицин — определение и значение

  • Помимо производственной ситуации, этот отчет также дает ответы на следующие ключевые вопросы китайской промышленности глицина .

    Интернет-газета The Earth Times

  • Соя — это бобовое растение, принадлежащее к роду глицин , который относится к клеверу, гороху и люцерне.

    Новая Библия Эрла Минделла

  • Соя — это бобовое растение, принадлежащее к роду глицин , который относится к клеверу, гороху и люцерне.

    Новая Библия Эрла Минделла

  • Соя — это бобовое растение, принадлежащее к роду глицин , который относится к клеверу, гороху и люцерне.

    Новая Библия Эрла Минделла

  • Соя — это бобовое растение, принадлежащее к роду глицин , который относится к клеверу, гороху и люцерне.

    Новая Библия Эрла Минделла

  • Наурекс использовал эти открытия для создания новых классов химических лекарственных средств, известных как глициновые функциональные частичные агонисты (GFPA).

    Новости здравоохранения Мединдии

  • Ковалентная связь PKG-специфического аналога субстрата была локализована в каталитическом ядре на остатках 356-372, также известном как богатая петля глицина , необходимая для связывания АТФ.

    Журнал биологической химии текущий номер

  • Вещество, такое как глицин (это название тоже происходит от греческого слова «сладкий»), не связанное с сахарами и не имеющее обычных гидроксильных групп, сладкое на вкус.

    Человеческий мозг

  • Некоторые аминокислоты, такие как глицин, , глутамин и, среди прочего, аргинин, соединяются с токсинами и нейтрализуют их.

    Интернет-магазин Wil’s Ebay

  • Гормоны роста, такие как глицин , глутамины и аминокислоты, могут помочь вам стать выше.

    Глобальная перспектива

  • Сегмент рынка глицина, размер, доля, мировые тенденции, 2027 г.

    Обзор рынка Согласно прогнозам, среднегодовой темп роста рынка глицина

    составит 3.9 % в течение прогнозного периода.

    Глицин, также известный как аминоуксусная кислота, имеет самый низкий молекулярный вес среди всех аминокислот. Он образует основной строительный блок белков, поэтому естественным образом содержится в различных пищевых продуктах, таких как бобы, рыба, мясо, молоко и сыр. Помимо естественного изобилия глицина, он может использоваться в широком диапазоне применений, таких как пищевые добавки, гербициды, косметика и как ароматизатор в безалкогольных напитках.

    Глицин оказался жизненно важным для поддержания функционирования пищеварительной и нервной системы и продемонстрировал потенциальные терапевтические эффекты.Таким образом, можно найти множество применений в медицине. Это, вероятно, будет стимулировать мировой рынок фармацевтического сектора. Например, глицин действует как тормозящий нейротрансмиттер, предотвращающий эпилептические припадки. Он также используется для лечения муковисцидоза, доброкачественной гиперплазии предстательной железы и некоторых редких наследственных психических расстройств. Кроме того, благодаря своему сладкому вкусу, он также используется в качестве ароматизатора в безалкогольных напитках и концентратах соков в пищевой промышленности и производстве напитков, что способствует росту рынка во всем мире.

    Кроме того, растущее использование глицина в различных продуктах личной гигиены, таких как антиперспиранты и косметика, создает дополнительные прибыльные возможности для игроков, работающих на мировом рынке глицина. Кроме того, ожидается, что растущее использование глицина в агрохимической промышленности и производстве кормов для животных будет стимулировать рост рынка.

    Однако некоторые побочные эффекты глицина, такие как тошнота, легкое головокружение и легкое свистящее дыхание, вероятно, ограничат рост во всем мире.

    Доля мирового рынка глицина по отраслям конечного использования, 2018 г. (%)

    Источник: анализ MRFR

    Региональный анализ

    Глобальный глицин был проанализирован для пяти основных регионов — Северной Америки, Латинской Америки, Азиатско-Тихоокеанского региона, Европы, Ближнего Востока и Африки.

    Азиатско-Тихоокеанский регион занимал доминирующую долю рынка в 2018 году и, как ожидается, продемонстрирует свое доминирование в течение прогнозируемого периода. Это в первую очередь связано с растущим спросом на продукт в расширяющейся отрасли конечного потребления, прежде всего в фармацевтике и продуктах питания и напитках.Китай, за которым следуют Индия и другие страны Юго-Восточной Азии, укрепляет лидирующие позиции в регионе благодаря растущему гериатрическому населению и быстрорастущей фармацевтической промышленности. Например, по данным India Brand Equity Foundation (IBEF), фармацевтический сектор Индии в 2017 году оценивался в 33 миллиарда долларов США, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 22,4% за 2015-2020 годы; это может стимулировать спрос на глицин в фармацевтической промышленности. Более того, растущий спрос на агрохимикаты из-за наличия обширных пахотных земель в регионе еще больше способствует росту регионального рынка.

    Североамериканский рынок занимал высокую долю рынка в 2018 году в связи с повышенным спросом на продукт в развитых фармацевтических отраслях в регионе. США, за которыми следует Канада, являются ведущей страной из-за присутствия в регионе основных ключевых игроков, таких как Geo Specialty Chemicals, Chattem Chemicals и Ajinomoto.

    Ожидается, что европейский рынок также продемонстрирует значительный рост в течение прогнозируемого периода из-за широкого использования глицина, например, в медицинских и косметических целях.Основными участниками регионального рынка являются Германия, Великобритания, Франция и Швейцария

    Ожидается, что рынок глицина в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке будет демонстрировать высокие темпы роста в течение прогнозируемого периода из-за растущей индустриализации в регионе.

    Сегментация рынка глицина

    Market Research Future сегментирует глобальный глицин на основе сорта, отрасли конечного использования и региона.

    Рынок подразделяется на пищевой, фармацевтический и технический.

    На основе отрасли конечного использования глобальный рынок глицина подразделяется на продукты питания и напитки, косметику и средства личной гигиены, фармацевтические препараты, агрохимикаты и другие.

    В региональном разрезе рынок охватывает пять ключевых регионов, включая Азиатско-Тихоокеанский регион, Северную Америку, Европу, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку.

    Ключевые игроки

    SHOWA DENKO K.K. (Япония), Chattem Chemicals, Inc. (США), GEO Specialty Chemicals, Inc.(США), Evonik Industries AG (Германия), Ajinomoto Health & Nutrition North America, Inc. (США), AMINO GmbH (Германия), YUKI GOSEI KOGYO CO., LTD (Япония), Advance Chemical Sales Corporation (Индия), Triveni Chemicals (Индия) и Aditya Chemicals (Индия).

    Целевая аудитория



    • Производители глицина

    • Торговцы и дистрибьюторы глицина

    • Научно-исследовательские институты

    • Потенциальные инвесторы

    • Поставщики сырья

    • Национальная лаборатория

    Объем отчета:
    Атрибут отчета / метрика Детали
    Размер рынка
  • 33 миллиарда долларов США (2015-2020)
  • 2030: значительная стоимость
  • CAGR 22.4 (2022-2030)
    Базисный год 2021 г.
    Период прогноза 2022-2030 гг.
    Исторические данные 2019 и 2020
    Единицы прогноза Стоимость (млрд долларов США)
    Отчет о покрытии Прогноз доходов, конкурентная среда, факторы роста и тенденции
    Покрытые сегменты По сортам, отрасль конечного использования
    Охватываемые географии Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион и остальной мир (ПЗ)
    Ключевые поставщики ШОВА ДЕНКО К.К. (Япония), Chattem Chemicals, Inc. (США), GEO Specialty Chemicals, Inc. (США), Evonik Industries AG (Германия), Ajinomoto Health & Nutrition North America, Inc. (США), AMINO GmbH (Германия) , YUKI GOSEI KOGYO CO., LTD (Япония), Advance Chemical Sales Corporation (Индия), Triveni Chemicals (Индия) и Aditya Chemicals (Индия).
    Ключевые возможности рынка Ожидается, что рынок глицина в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке будет демонстрировать высокие темпы роста в течение прогнозируемого периода из-за растущей индустриализации в регионе.
    Ключевые драйверы рынка Возрастающий спрос на фармацевтические добавки для устранения дефицита, вероятно, станет основным драйвером для рынка глицина.
    Поговорите с аналитиком Запросить настройку

    Часто задаваемые вопросы (FAQ):


    Глицин — это аминокислота и аминокислота с наименьшей молекулярной массой.Он поддерживает пищеварительную и нервную системы.

    Рост спроса на фармацевтические добавки для устранения дефицита, вероятно, станет основным драйвером для рынка глицина.

    Ожидается, что рынок глицина продемонстрирует высокий среднегодовой темп роста 3,9% в течение прогнозируемого периода.

    Фармацевтическая промышленность занимает самую большую долю на мировом рынке глицина — 39%.

    Ведущим региональным рынком глицина является Азиатско-Тихоокеанский регион. Растущий фармацевтический сектор в Индии и Китае, вероятно, станет основным двигателем для рынка глицина.

    Структура и фармакологическая модуляция ингибирующих глициновых рецепторов

    Визуальный обзор

    Резюме

    Глициновые рецепторы (GlyR) представляют собой ингибирующие ионные каналы Cys-петли, которые способствуют контролю возбудимости вдоль центральной нервной системы (ЦНС).GlyR обнаруживаются в спинном мозге и стволе головного мозга, а совсем недавно о них сообщалось в более высоких областях ЦНС, таких как гиппокамп и прилежащее ядро. GlyR участвуют в координации движений, дыхательных ритмах, передаче боли и сенсорной обработке, и они являются мишенями для соответствующих физиологических и фармакологических модуляторов. Несколько исследований с использованием кристаллографии белков и криоэлектронной микроскопии пролили свет на остатки и механизмы, связанные с активацией, блокадой и регуляцией пентамерных ионных каналов Cys-петли на атомном уровне.Первые исследования, проведенные на внеклеточном домене рецепторов ацетилхолина, ионных каналах от гомологов прокариот — Erwinia chrysanthemi лиганд-управляемый ионный канал (ELIC), Gloeobacter violaceus лиганд-управляемый ионный канал (GLIC) — и кристаллизованные эукариотические рецепторы сделали это возможным. для определения общей структуры и топологии рецепторов Cys-петли. Напр., Определение пентамерных структур GlyR, связанных с глицином и стрихнином, способствовало визуализации структурных изменений, связанных с переходом между открытым и закрытым состояниями рецепторов Cys-петли.В этом обзоре мы суммируем, как новая информация, полученная в функциональных, мутагенезных и структурных исследованиях, способствовала лучшему пониманию функции и регуляции GlyR.

    Сноски

      • Получено 21 июня 2016 г.
      • Принято 8 июля 2016 г.
    • Эта работа была поддержана Национальным институтом здравоохранения Национального института злоупотребления алкоголем и алкоголизмом [Grant RO1 AA15150], Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico [Grant 1140515] и Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica [Grant DPI 20140008].

    • dx.doi.org/10.1124/mol.116.105726.

    • © Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии, 2016 г.

      Аннотация

      В этой работе мы сообщаем о производстве и электрооптических характеристиках тонких пленок CdS с использованием глицина в качестве комплексообразователя с аммиаком и буфером без аммиака методом химического осаждения в ванне (CBD).Тонкие пленки CdS были выращены при различных температурах 50, 60, 70 и 80 ° C в термальной ванне. Морфология этих пленок определялась с помощью атомно-силовой микроскопии; полученные пленки были однородными, хорошо приклеивались к подложке и зеркально отражали с изменяющимся цветом в зависимости от температуры осаждения. Измерения пропускания и отражения термически обработанных пленок CdS были выполнены для изучения влияния аммиачного буфера на его оптические свойства и ширину запрещенной зоны.Кристалличность тонких пленок CdS определялась методом рентгеновской дифракции. Поэтому для этого исследования был взят комплексообразующий агент, не содержащий аммиака, для осаждения CdS. Среди различных методов, которые используются для получения пленок CdS, химическое осаждение в ванне (CBD) является наиболее привлекательным из-за его низкой стоимости, простоты в обращении и больших возможностей легирования и осаждения на различных подложках. В частности, его можно использовать для легкого получения полевых устройств путем нанесения тонких пленок CdS на подложку SiO2 / Si.Таким образом можно представить, реализовать и испытать гетероструктуры с интересными физическими свойствами. Структуры CdS / PbS также были реализованы и показали хорошие характеристики солнечных элементов.

      © (2013) АВТОРСКОЕ ПРАВО Общество инженеров по фотооптическому приборостроению (SPIE). Скачивание тезисов разрешено только для личного использования.

      На двух фазах глицин-сульфата цинка с экзотической катионно-координационной геометрией — Bette — 2017 — Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie

      Abstract

      В продукте серийного производства сульфатов глицина и цинка компании BASF были идентифицированы два до сих пор плохо охарактеризованных сульфата глицина и цинка: Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O и β-Gly-ZnSO 4 .Кристаллические структуры были определены на основе данных синхротронной порошковой дифракции высокого разрешения. Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O — цинковый аналог изотипического соединения меди с пространственной группой P 2 1 / c (номер 14) и a = 7.8092 (1) Å, b = 12,3979 (2) Å, c = 8,3732 (1) Å, β = 90,673 (1) и V = 810,62 (2) ų. Кристаллическая структура до сих пор неизвестного β-Gly-ZnSO 4 с пространственной группой P 2 1 / c (№14) и a = 9,2577 (1) Å, b = 5,1268 (1) Å, c = 12,9926 (1) Å, β = 90,267 (1) и V = 616,65 (1) Å 3 решено ab initio. В обеих кристаллических структурах катионы цинка демонстрируют экзотические пятикратные координационные механизмы: квадратные пирамиды ZnO 5 присутствуют в структуре дигидрата, тогда как кристаллическая структура β-Gly-ZnSO 4 содержит тригональный ZnO 5 — бипирамиды.

      Введение

      Полуорганический глицин (C 2 H 5 NO 2 , далее сокращенно Gly) соли металлов (II), n Gly · M 2+ A 2 / x x · m H 2 O ( M = Mn, Fe, Cu, Zn) привлекают интерес в качестве пищевых добавок, поскольку они являются благоприятным источником для организмов. с незаменимыми аминокислотами и микроэлементами.1 Кроме того, некоторые из этих соединений проявляют интересные физические свойства, такие как сегнетоэлектричество, 2 пироэлектричество, 3 магнетизм, 4 и нелинейные оптические свойства5. Многие из этих свойств происходят из нецентросимметричных кристаллических структур. Однако глицин как нехиральная аминокислота не обязательно является причиной нецентросимметрии. Полиморфизм также является явлением, которое может возникать среди полуорганических солей глицина, поскольку сама аминокислота кристаллизуется в трех полиморфных модификациях: α-, 6 β-, 7 и γ-глицин8.В зависимости от температуры, концентрации раствора и времени кристаллизации в тройных системах могут быть получены различные фазы с различным содержанием гидратной воды, m и глицина, n или разные полиморфы одной отдельной полуорганической соли металла (II) глицина. Gly- M 2+ A 2/ x x -H 2 O.

      В тройной системе Gly-ZnSO 4 -H 2 O известно несколько различных солей металлического (II) глицина: Gly · ZnSO 4 · 5H 2 O, 9 Gly · ZnSO 4 · 3H 2 O, 10 и безводный Gly · ZnSO 4 11.Кристаллические структуры всех фаз известны.10, 12 Кроме того, кристаллическая структура Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O была отправлена ​​в базу данных CCDC в качестве частного сообщения.13 Физические свойства пента-14 и тригидратной фазы 15 также были детально изучены. Сведения об условиях фазообразования противоречивы. Все фазы были получены при комнатной температуре. Кристаллы пентагидрата были собраны через одну неделю 16, тогда как тригидрат был синтезирован в сопоставимых условиях в течение четырех месяцев.10 Исследования растворимости, которые могли бы дать хорошо обоснованную информацию о термодинамической стабильности отдельных фаз в водном растворе, были проведены лишь рудиментарно Тепавичаровой и др. 16 и Балакришнан и Рамамурти 14. Тепавичарова и др. .16 исследовали изотерму растворимости при 298 К и определили поле кристаллизации Gly · ZnSO 4 · 5H 2 O между 25,4 (1) мас.% Gly, 27.5 (1) мас.% ZnSO 4 и 7,9 (1) мас.% Gly, 39,5 (1) мас.% ZnSO 4 , но из-за короткого периода уравновешивания, равного 24 часам, эти данные, скорее всего, представляют метастабильное состояние. Balakrishnan и Ramamurthi 14 растворяли только Gly · ZnSO 4 · 5H 2 O в воде при 35–55 ° C. Поскольку они не анализировали состав жидкой фазы и не применяли какой-либо период уравновешивания, их данные не могут быть приняты как репрезентативные для состояний равновесия в тройной системе Gly-ZnSO 4 -H 2 O, а также .

      В данной статье представлена ​​идентификация двух дополнительных, ранее неизвестных фаз сульфата глицина и цинка, дополнительного политипа Gly · ZnSO 4 и Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O. Кристаллические структуры были определены методом синхротронной порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) с высоким разрешением.

      Результаты и обсуждение

      Идентификация неизвестных фаз

      Измеренный образец порошка образца содержит множество резких отражений (рис. 1, синяя линия), и сравнение с смоделированными структурами родственных соединений показало, что образец представляет собой многофазную смесь.Отражения, связанные с Gly · ZnSO 4 · 5H 2 O (черная линия) и Gly · ZnSO 4 · 3H 2 O (оранжевая линия) не видны, но 100 (4,25 ° 2 θ ) и другие интенсивные отражения от α-Gly · ZnSO 4 (пурпурная линия) четко присутствуют на измеренной картине (звезды). Поскольку индексирование с использованием всех приписанных отражений не-α-Gly · ZnSO 4 не удалось, стало ясно, что образец состоит из трех кристаллических фаз.Положения отражения в измеренной картине не соответствовали справочным данным α-, β-, γ-глицина, ZnO, ZnSO 4 или ZnSO 4 · m H 2 O ( m = 7, 6, 4, 1), следовательно, моделировались диаграммы XRPD для других известных сульфатов переходных металлов глицина. Обнаружено поразительное сходство между картиной нескольких отражений (треугольники) и смоделированной картиной XRPD Gly · CuSO 4 · 2H 2 O (зеленая линия).Поскольку измеренные отражения демонстрируют сдвиг в сторону меньших углов дифракции, их можно отнести к неизвестному до настоящего времени аналогу цинка, Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O. В заключение измеренный образец содержит три кристаллические фазы: Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O, α-Gly · ZnSO 4 и неизвестный сульфат глицина и цинка.

      Сравнение смоделированных картин дифракции Gly · ZnSO 4 · 5H 2 O, Gly · ZnSO 4 · 3H 2

      323 O, α-9325 ZnSO

      4 и Gly · CuSO 4 · 2H 2 O с измеренным шаблоном.Отражения, отмеченные звездочкой, были отнесены к α-Gly · ZnSO 4 , а отражения, обозначенные треугольником, были отнесены к Zn-аналогу Gly · CuSO 4 · 2H 2 O.

      Кристаллическая структура Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O была решена уточнением Ритвельда с использованием кристаллографических данных Gly · CuSO 4 · 2H 2 O в качестве исходного Модель и неизвестная фаза оказалась дополнительным политипом Gly · ZnSO 4 , т.е.е. β-Gly · ZnSO 4 , путем определения структуры ab initio (см. ниже). Измеренную дифракционную картину можно хорошо смоделировать с использованием трех кристаллических фаз (рис. 2а). Отражения отдельных фаз хорошо разделены благодаря синхротронному эксперименту с высоким разрешением, в частности, в области малых углов (рис. 2b), и каждое наблюдаемое отражение описывается структурными моделями, отсюда и результаты уточнения кристаллической структуры Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O и определение структуры β-Gly · ZnSO 4 можно считать надежным.Окончательное уточнение Ритвельда (см. Рисунок 6) показало, что β-Gly · ZnSO 4 (54,6 мас.%) Является основным компонентом смеси, тогда как α-Gly · ZnSO 4 (25,1 мас.%) и Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O (20,4 мас.%) являются побочными продуктами. Однако производственный процесс был разработан для производства Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O.17 Невозможно однозначно определить, приводит ли кристаллизация или, что более вероятно, 18 процедура сушки, образование безводных сульфатов глицина и цинка.

      (a) Окончательное уточнение Ритвельдом измеренной картины XRPD с использованием трех кристаллических фаз: Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O, α-Gly · ZnSO 4 и β-Gly · ZnSO 4 . (б) Разложение расчетной картины на компоненты монокристаллических фаз.

      Описание кристаллической структуры Gly · ZnSO

      4 · 2H 2 O

      Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O — структурный аналог Gly · CuSO 4 · 2H 2 O.Кристаллическая структура последней фазы была решена из данных по монокристаллу Stoeckli-Evans et al.18 и Hoeffken .19 Наборы данных различаются размерами элементарной ячейки (таблица 1) и длиной связей, что связано с различные температуры, при которых проводились дифракционные эксперименты. Кроме того, уточненная кристаллическая структура почти идентична структурным данным Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O, которые были представлены в CCDC в качестве частного сообщения (Таблица 1), 13 которые теперь могут быть считается подтвержденным.Поскольку структурные мотивы Gly · CuSO 4 · 2H 2 O широко обсуждаются Stoeckli-Evans и др., 18 кристаллическая структура Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O не приводится здесь во всех деталях. В этой структуре цинк демонстрирует необычную квадратную пирамидальную координацию, что не является полностью неожиданным, поскольку Zn II как катион d 10 не выигрывает от энергии стабилизации поля лиганда ни в каких комплексах.Следовательно, могут возникать различные механизмы координации и искажения. Было обнаружено, что некоторые комплексы цинка с макроциклическими лигандами имеют квадратную пирамидальную координационную сферу.20 Кроме того, соединения цинка имеют тенденцию образовывать твердые растворы с аналогами меди, т.е. цинк и медь занимают одну и ту же кристаллографическую позицию и, следовательно, имеют идентичные координационные сферы, как в шуленбергите [( Cu 6 Zn) (SO 4 ) 2 (OH) 10 · 3 (H 2 O)], 21 Ктеназит [Zn 2 (Cu 4.8 Zn 3,2 ) (SO 4 ) 4 (OH) 12 · 12 (H 2 O)], 22 или цинкрозазит [Zn 1,06 Cu 0,94 (OH) 2 CO 3 ] .23 Параметры решетки и объем элементарной ячейки Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O явно больше, чем у медного аналога (таблица 1), который составляет объясняется как разными температурами измерения, так и разными ионными радиусами [Cu 2+ (V) = 0.79 Å, Zn 2+ (V) = 0,82 Å] .24

      Таблица 1. Сравнение кристаллографических данных Gly · CuSO 4 · 2H 2 O и Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O в условиях окружающей среды
      Gly · CuSO 4 · 2H 2 O Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O
      Пространственная группа P 2 1 / c (нет.14) P 2 1 / c (№ 14)
      Т / К 10019/17318 298/15313
      a / Å 7.6024 (2) 19 / 7,6 347 (8) 18 7.8092 (1) / 7.7802 (5) 13
      b / Å 12,3199 (3) 19 / 12,3140 (9) 18 12,3979 (2) / 12,4383 (11) 13
      c / Å 8.3588 (2) 19 / 8,3675 (8) 18 8,3732 (1) / 8,3680 (5) 13
      β / ° 90,955 (1) 19 / 90,855 (8) 18 90,7626 (2) / 90,837 (8) 13
      В / Å 3 782.78 (3) 19 / 786,57 (13) 18 810,62 (2) / 809,71 (10) 13

      Описание кристаллической структуры β-Gly · ZnSO

      4

      Кристаллическая структура β-Gly · ZnSO 4 демонстрирует двухвалентный цинк в необычной координационной среде: катион координируется четырьмя монодентатными сульфат-ионами и одной монодентатной молекулой глицина, образуя тригонально-бипирамидальную координационную сферу (рис. 3а).Обычно соединения и комплексы цинка имеют октаэдрическую или тетраэдрическую координационную геометрию, однако существует несколько примеров тригонально-бипирамидных координационных сфер: Bhattacharyya et al.25 синтезировали тригонально-бипирамидные комплексы цинка с пентакоординациейg N 4 S-лиганды во время их оборота. состояний, что некоторые ферменты обнаруживают тригонально-бипирамидно-координированный цинк26 и в кристаллической структуре аурихальцита [Cu 2+ x Zn 3– x (OH) 6 (CO 3 ) 2 ] 27 искаженный ZnO 5 бипирамиды также очевидны.Следовательно, координационная сфера цинка в кристаллической структуре β-Gly · ZnSO 4 может рассматриваться как экзотика , но не как совершенно неожиданная . Кроме того, тригонально-бипирамидальная координационная сфера указывает на термодинамически метастабильное возникновение β-политипа. Измеренные расстояния Zn – O в бипирамиде ZnO 5 , Zn – O (SO 4 ) = 2,02–2,13 Å и Zn – O (Gly) = 2,01 Å, находятся в пределах ожидаемого диапазона для сульфатов глицина и цинка.10, 12

      Координация катионов цинка (а) и молекул глицина (б) в кристаллической структуре β-Gly · ZnSO 4 .

      Из-за ограничений метода XRPD не было предпринято попыток определить положения водорода, но поскольку образец был получен из водного раствора, как и все другие известные сульфаты глицина и цинка, и поскольку глицин присутствует в виде цвиттер-иона в известных твердых фазах, 10 , [12] можно предположить, что аминокислота также присутствует в виде цвиттериона в кристаллической структуре β-Gly · ZnSO 4 .Координационная среда цвиттер-иона представлена ​​на рисунке 3b. В кристаллической структуре β-Gly · ZnSO 4 глицин явно является монодентатным лигандом (зеленая пунктирная линия), поскольку расстояние между вторым карбоксилатным кислородом и цинком (3,06 Å) слишком велико для любого участия в цинке. сложный. В отличие от α-политипа, цвиттерион глицина в кристаллической структуре β-Gly · ZnSO 4 является немостиковым лигандом. Скорее всего, существует привлекательное взаимодействие между некоординирующим карбоксилатным кислородом и аминогруппой [ d (O – N) = 2.78 Å] соседнего цвиттер-иона глицина (серая пунктирная линия). Небольшой угол C – N ··· O (92,1 °), однако, не указывает на водородную связь между соседними цвиттерионами глицина. Небольшое расстояние между азотом, связанным с глицином, и кислородом, связанным с сульфатом [ d (N – O) = 2,81 Å], а также угол C – N ··· O (102,3 °) указывают на существование сильного водородная связь между соседними цвиттерионами глицина и сульфат-ионами (зеленая пунктирная линия). Дальнейшие привлекательные межионные взаимодействия обозначены короткими расстояниями N (Gly) –O (SO 4 ), 2.92 Å и 3,15 Å. Небольшие углы O (SO 4 [1]) ··· N (Gly) ··· O (SO 4 [2]), 66,9 ° и 83,7 °, однако, не указывают к дополнительным водородным связям.

      Основным мотивом в кристаллической структуре β-Gly · ZnSO 4 являются слои, в которых чередующимся образом расположены бипирамиды ZnO 5 (рис. 4, оранжевые многогранники) и сульфат-ионы (зеленые тетраэдры). Каждый связанный с сульфатом кислород расположен в координационной сфере цинка, а цвиттерионы глицина расположены в апикальном положении, почти перпендикулярно слоям.Межслоевые взаимодействия опосредуются водородными связями между аминогруппой цвиттерионов глицина и сульфат-ионами соседних слоев, описанными выше.

      Схемы упаковки β-Gly · ZnSO 4 . Сульфат-ионы показаны зелеными тетраэдрами, а бипирамиды ZnO 5 — желтым.

      Политипы безводного Gly · ZnSO 4 различаются строением слоев, а также порядком наложения слоев (рис. 5).В β-Gly · ZnSO 4 каждый слой уложен в идентичном положении, что приводит к структуре наложения (αabβ) — (αabβ), где положения катионов обозначены строчными греческими буквами, ионы сульфата обозначены строчными латинскими буквами и каждый слой обозначен круглыми скобками. Таким образом, порядок наложения можно упростить с помощью шаблона AA, где положение слоя обозначается заглавными латинскими буквами. Напротив, α-политип демонстрирует структуру укладки (aαb) — (cβd), которая может быть упрощена до порядка укладки hcp родственного ABAB.Еще одно поразительное различие между политипами — базальное расстояние (рис. 5, синий цвет шрифта). Расстояние между слоями явно больше в β-Gly · ZnSO 4 (9,26 Å), чем в α-политипе (7,60 Å), что отражено в рассчитанных плотностях β-Gly · ZnSO 4 : 2,54 г · см –3 и α-Gly · ZnSO 4 : 2,78 г · см –3 , а также. Это дополнительный индикатор потенциальной метастабильности β-политипа, поскольку более плотно упакованная структура α-Gly · ZnSO 4 представляется более предпочтительной.

      Сравнение схем наложения α- и β-Gly · ZnSO 4 , позиции катионов обозначены строчными греческими буквами, позиции сульфатов — строчной латинской буквой, а слои обозначены заглавными латинскими буквами. Базальные расстояния указаны синим шрифтом.

      Выводы

      В процессе серийного производства компании BASF, разработанного для Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O, была получена полифазная смесь Gly · ZnSO 4 · 2H и два полиморфы безводного Gly · ZnSO 4 , с двумя компонентами этой трехфазной смеси, имеющими до сих пор неизвестные кристаллические структуры.Используя синхротронную XRPD с высоким разрешением, можно было получить очень хорошо разрешенную порошковую картину, что позволило определить кристаллическую структуру неизвестных фаз. Сравнение положений отражений, присвоенных Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O, с рассчитанной дифрактограммой Gly · CuSO 4 · 2H 2 O показало, что оба соединения имеют быть изотипическим, следовательно, структурные данные соединения меди могут быть использованы в качестве исходной модели для уточнения кристаллической структуры Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O.Кристаллическая структура второго полиморфа безводного сульфата глицина и цинка, β-Gly · ZnSO 4 , была решена ab initio. В обеих кристаллических структурах катионы цинка демонстрируют экзотическое пятикратное координационное расположение: квадратные пирамиды ZnO 5 присутствуют в структуре дигидрата, а кристаллическая структура β-Gly-ZnSO 4 содержит тригональные бипирамиды ZnO 5 . Соответственно, кристаллические структуры, которые были выяснены в этом исследовании, представляют собой хороший пример изменчивости и гибкости координационного поведения цинка.Следовательно, можно сделать вывод, что тройная система глицин-сульфат цинка-вода характеризуется наличием множества различных твердых фаз, что означает, что кристаллизация и уравновешивание часто приводят к метастабильным состояниям. Это следует учитывать при предстоящих систематических исследованиях фазообразования, -стабильности и растворимости в тройной системе Gly-ZnSO 4 -H 2 O.

      Экспериментальная секция

      Образец был взят из серийного производства17 Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O компании BASF SE.В этом процессе ZnSO 4 реагировал с глицином в течение прибл. Молярное соотношение 1: 1. Поэтому воду нагревали до 55 ° C, и водный раствор ZnSO 4 получали растворением ZnSO 4 · H 2 O. После добавления прибл. эквимолярное количество глицина в растворе с 4,54 моль ZnSO 4 · (кг [H 2 O]) -1 и 4,57 моль глицина · (кг [H 2 O]) -1 Было получено .По экзотермической энтальпии растворения ZnSO 4 · H 2 O раствор нагревали до 70 ° C. Кристаллизация Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O была вызвана испарением воды при 95 ° C и 10 мбар. Затем полученный кристаллический продукт сушили при относительной влажности 13,2%.

      Диаграмма XRPD β-Gly · ZnSO 4 была получена в SLS (швейцарский источник света) с длинами волн 0.5635 Å (22,0 кэВ) в геометрии пропускания с использованием мульти-детектора MYTHEN II (Dectris) и порога дискриминатора 6,2 кэВ. Для измерения образец был запечатан в стеклянный капилляр толщиной 0,3 мм (Hilgenberg), который во время измерения вращался с частотой 4 Гц. Калибровка энергии фотонов проводилась с использованием стандарта Si640D NIST, который также измерялся в боросиликатном капилляре 0,3 мм. Уточнение Pawley28 вернуло точные длины волн и нулевое смещение 2θ. Для определения функции разрешения прибора была записана дифракционная картина Na 2 Ca 3 Al 2 F 14 (обозначенная как NAC) с использованием тех же экспериментальных условий.

      На измеренной дифракционной картине несколько отражений можно отнести к α-Gly · ZnSO 4 (рисунок 1, пурпурный узор). Попытка проиндексировать остаточные отражения не удалась. Сравнение измеренных положений отражения с соответствующими сульфатами переходных металлов глицина выявило некоторое сходство в картине отчетливых отражений с моделируемой картиной отражений Gly · CuSO 4 · 2H 2 O18, 19 (Рисунок 1, зеленый шаблон).Однако положения соответствующих рефлексов на измеренной картине были немного смещены. Следовательно, было сделано предположение, что эти отражения связаны с аналогом цинка, и параметры решетки Gly · CuSO 4 · 2H 2 O были использованы в качестве начальных значений для подгонки Le Bail29 для определения точной элементарной ячейки. габариты (таблица 2). Данные кристаллической структуры Gly · CuSO 4 · 2H 2 O, полученные от Hoeffken 19 с заменой меди на цинк, были использованы в качестве исходной модели для уточнения Ритвельда30 кристаллической структуры Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O.

      Таблица 2. Кристаллографические данные и данные уточнения по Ритвельду β-Gly · ZnSO 4 и Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O
      β-Zn-глицин-сульфат Дигидрат Zn-глицинсульфата
      Молекулярная формула β-C 2 H 5 NO 2 · ZnSO 4 C 2 H 5 NO 2 · ZnSO 4 · 2H 2 O
      Формула суммы C 2 H 5 НЕТ 6 SZn C 2 H 9 НЕТ 8 SZn
      Молекулярная масса / г · моль –1 236.54 272,57
      Температура / К 298 298
      Космическая группа P 2 1 / c (№ 14) P 2 1 / c (нет.14)
      Z 4 4
      a / Å 9,2703 (1) 7.8092 (1)
      b / Å 5.1268 (1) 12,3979 (2)
      c / Å 12,9924 (1) 8,3732 (1)
      β / ° 90,257 (1) 90.763 (1)
      В / Å 3 616,65 (1) 810,62 (2)
      ρ расчет / г · см –3 2,54 2,23
      Длина волны / Å 0.5635 0,5635
      R -эксп /% a) 4,41 4,41
      R -p /% a) 3,08 3.08
      R w p /% a) 4,28 4,28
      G.O.F. 0,97 0,97
      R F ò /% a) 1.68 1,53
      Кол-во переменных 68 68
      • a a) R -exp, R -p, R wp и R F 2 , как определено в TOPAS (Bruker AXS).

      Структурное решение и уточнение β-Gly · ZnSO 4 было выполнено с использованием программы TOPAS 6.0.31 Отражения в порошковой картине, которые нельзя было ни отнести к α-Gly · ZnSO 4 [12] ни к Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O были проиндексированы с помощью итеративного использования разложения по сингулярным значениям (LSI) 32, что привело к примитивной моноклинной элементарной ячейке с параметрами решетки, приведенными в таблице 1 и P 2 1 / c (№14) была определена как наиболее вероятная космическая группа по наблюдаемым систематическим исчезновениям отражений. Профиль пика и точные параметры решетки были определены с помощью аппликаций LeBail29 с применением определяемых пользователем сверток для описания функции инструментального разрешения (см. Выше). Фон моделировался с помощью полиномов Чебычева 6-го порядка. Кристаллическая структура β-Gly · ZnSO 4 была решена путем применения метода глобальной оптимизации моделирования отжига (SA) в реальном пространстве, как это реализовано в TOPAS.33 Жесткие тела для сульфат-ионов и молекул глицина были определены в матричной нотации z и свободно перемещались и вращались через элементарную ячейку. Процедура проводилась несколько раз и всегда приводила к практически идентичным полным количественным результатам, уточненным Ритвельдом. Полученная структурная модель была уточнена с применением метода Ритвельда 30, графический результат окончательного уточнения представлен на рисунке 6, а сводка кристаллографических данных и результатов уточнения структуры можно найти в таблице 2.Координаты атомов и выбранные длины связей приведены в таблицах S1 и S2 (вспомогательная информация).

      Интенсивность рассеянного рентгеновского излучения смеси α- и β-Gly · ZnSO 4 и Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O в зависимости от угла дифракции, измеренного в Дебая -Настройка Шерера при окружающих условиях. Часть с большим углом, начинающаяся с 16 ° 2 θ , увеличена для ясности.

      Кристаллографические данные (без учета структурных факторов) для структур, представленных в этой статье, депонированы в Кембриджском банке структурных данных, CCDC, 12 Union Road, Cambridge CB21EZ, UK.Копии данных можно получить бесплатно, указав депозитарные номера CCDC-1560869 и CCDC-1560870 (факс: + 44-1223-336-033; электронная почта: deposit@ccdc.cam.ac.uk, http: //www.ccdc.cam.ac.uk).

      Дополнительная информация (см. Сноску на первой странице этой статьи): Таблица атомных координат и длин связей Gly · ZnSO 4 · 2H 2 O и β-Gly · ZnSO 4 при комнатной температуре .

      Благодарности

      Структурные решения Excelsus (www.excels.us) признан за сбор данных синхротрона. Благодарим Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) за финансирование проекта «В поисках структуры» (грант EG 137 / 9–1).

        Дополнительная информация для этой статьи доступна в Интернете по адресу https://doi.org/10.1002/zaac.201700217 или у автора.

        Имя файла Описание
        zaac201700217-sup-0001-SupMat.pdf115.2 КБ Вспомогательная информация

        Обратите внимание: издатель не несет ответственности за содержание или функциональность любой вспомогательной информации, предоставленной авторами. Любые запросы (кроме отсутствующего контента) следует направлять соответствующему автору статьи.

        Список литературы