Вопросы и ответы

Что такое диссоциатив – Диссоциативное расстройство личности — это… Что такое Диссоциативное расстройство личности?

Что такое диссоциативы: опасные галлюциногены

  1. Диссоциативы

Диссоциативы у нас представлены диссоциативными анестетиками фенциклидином («РСР», «Angel Dust» или «Пыль Ангелов»), кетамином («Кетамин», «Кеталар», «Особый К» и множество уличных названий) и противокашлевым опиоидом с диссоциативной активностью декстрометорфаном («DXM», «ДХМ» и др.).
Эти вещества вызывают очень специфические галлюцинации, а главное — позволяют сознательно пережить собственную смерть, так как на пике интоксикации наркоман видит со стороны свое бездыханное, с небьющимся сердцем, тело, что вызывает у человека острую панику (это касается новичков, а бывалые знают, что это всего лишь иллюзия и потому продолжают «путешествовать по паралельным мирам»). Диссоциативы — очень уникальные по переживаниям и очень опасные по последствиям вещества!

При приеме 1-2 баночек сиропа возникает опьянение, очень схожое с алкогольным — человек говорит с очень большим трудом, а ходит, как человек, выпивший два литра водки. Зрачки расширены, а глаза смотрят в разные стороны. Лицо выглядит страшно. Если Вы отметили эти симптомы и(или) обнаружили несколько опустошенных банок указанных сиропов, то Ваш ребенок употребляет декстрометорфан. ДХМ при систематическом употреблении вызывает тяжелые депрессии и другие психические расстройства. В больших дозах(700-900мг) это вещество превращается в самый настоящий диссоциатив, способный конкурировать с кетамином и становится сильно нейротоксичным и опасным для жизни. DXM, между прочим, поступает в свободную продажу, как «лекарство от кашля». На него даже рецепта не требуется. Этим и объясняется растущая с каждым днем популярность этого средства. Федеральные службы не отслеживают статистику по DXM, поэтому нет возможности проследить, насколько выросло злоупотребление препаратом в подростковой среде. Эксперты, тем не менее, утверждают, что на страну накатило повальное увлечение «дехемухой». Доступность и дешевизна делает «дехемуху» стартовым наркотиком для многих ребят, вплоть до 10…13-летних. Это не самый «утонченный» наркотик, но в таком возрасте до алкоголя не доберешься, траву или «большие колеса» достать маловероятно, а «лекарство от кашля» достать проще простого. Зайди в любую аптеку — и ты в деле…» DXM, да будет вам известно, входит активным ингредиентом в Robutussin, Vicks, Nyquil и прочие таблетки. В малых дозах вещество кажется почти безвредным, если же объедаться им, это может привести к рвоте, предельно высокому кровяному давлению, учащенному сердцебиению, потере сознания и даже летальному исходу. DXM, или декстрометорфан, вещество для подавления кашля, составная часть сиропов от кашля и противокашлевых лекарств.

Это зависит от того, сколько принять DXM. Существует четыре различных вида эффекта в зависимости от дозы — они называются плато.

Первое плато — легкий стимулирующий эффект, чувство легкого возбуждения — обычно сравнивается с MDA.

Второе плато — более возбужденное состояние, ощущения опьянения.

Третье плато — диссоциированное, как при небольшой дозе кетамина.

Четвертое плато — полная диссоциация, как большая доза кетамина.

Да, особенно в больших дозах. Одни из главных опасностей: тошнота, понос, рвота, аллергические реакции. Приступы жара, головокружение, психотические срывы (от больших доз). В зависимости от частоты употребления возможные побочные эффекты при систематическом употреблении:

    • Инсульт;
    • Различные мании;
    • Депрессия;
    • Паранойя;
    • Ухудшение памяти;
    • Психозы;
    • Повреждение печени, почек, и поджелудочной железы.

Развиваются психологическая зависимость и депрессия. Необратимые поражения мозга (из-за хронического употребления).

В 1956 году было синтезировано новое лекарственное вещество — фенциклидин. В начале 60-х годов он появился в клиниках Сан-Франциско под фирменным названием PeaCePill, от которого и произошло традиционное сокращение — РСР (пи-си-пи). В экспериментах на животных это лекарство оказывало общее обезболивающее действие. Во время хирургической операции животное не теряло сознания и не ощущало боли. Однако, когда начались клинические испытания на людях, выяснилось, что обезболивающий эффект РСР у человека выражен гораздо слабее, а некоторые испытуемые в результате его действия впадали в состояние возбуждения и испытывали галлюцинации.

О РСР не вспоминали до самого конца 60-х годов. Но после запрещения LSD наркотическая субкультура начала поиски не запрещенных законом галлюциногенных веществ. В конце концов он стал широко продаваться на улицах – как под собственным названием, так и в качестве фальшивого «Экстази», ТНС, MDA или мескалина. Самым распространенным сленговым обозначением РСР в Америке стало словосочетание «ангельская пыль».

Хотя фенциклидин вызывает галлюцинации при любой форме приема, «предпочтение» отдается курению. Зачастую им просто посыпают сигарету или специально набивают в папиросу. Малейшая передозировка может вызвать эпилептический припадок, длительную кому и смерть от удушья. Как правило, эффект наступает через 5-15 минут после курения или через 1,5-3 часа после проглатывания дозы PCP. Он очень плохо выводится из организма. Продукты распада находят в моче человека в течение целого месяца после однократного употребления. Небольшая доза РСР вызывает приподнятое настроение и легкое притупление чувствительности, в чем-то сходное с алкогольным опьянением. Так же, как и при употреблении алкоголя, человек либо впадает в заторможенность и сонливость, либо испытывает чрезмерную активность, возбудимость и агрессию. Координация движений ухудшается, артикуляция смазывается, речь становится невнятной.

Повышается кровяное давление, увеличивается частота сердцебиений, появляется повышенная потливость. Для опьянения диссоциативными анестетиками характерны нарушения со стороны зрительного нерва. Имеет место непроизвольное подергивание глазных яблок, называемое в медицине нистагмом. «Двоится» в глазах, зрение становится нечетким, окружающие предметы расплываются или «затуманиваются». Эти симптомы закономерны и встречаются гораздо чаще, чем аналогичные изменения зрения у алкоголиков.

Из изменений восприятия наиболее характерны осязательные галлюцинации. Больному может казаться, что все предметы вокруг стали либо очень горячими, либо очень холодными. Появляется ощущение, что под кожей ползают «змеи» или «насекомые», а во рту находится клубок ниток, который человек пытается «вытащить» и никак не может «размотать».
Некоторые потребители PCP сообщали о том, что ощутили в себе невероятную силу и ощущение полной защиты от любых ран. Употребляющие фенциклидин могут совершенно лишиться способности ориентироваться в пространстве и испытать склонность к насилию или самоубийству. Действие PCP сходно с действием кетамина, но по словам многих пользователей обоих веществ, кетамин дает не настолько страшные ощущения тела, как PCP.

Употребление PCP может вызвать зависимость, и недавно проведенное исследование позволяет предположить, что регулярное или продолжительное употребление этого наркотика может вызвать абстинентный синдром при прекращении приема. Такие симптомы, как провалы в памяти или депрессивное состояние могут преследовать людей употребляющих PCP — в течение года после того, как они перестают употреблять.

  1. Общая информация о Кетамине.

Кетамин производится многими фармацевтическими компаниями, и имеет много синонимов. Некоторые из них: Калипсол, Kalipsol (Венгрия), Ketaject (USA), Ketalar (UK), Ketanest, Ketaset, Ketolar, Vetalar. Жаргонные названия на Западе включают K, Ket, Ketamine, Special K, «Vitamin K». Не нужно путать кетамин с настоящим витамином К (фактор свертываемости крови) — от него можно только получить тромбоз. У химиков есть профессиональные названия. Систематическое название — 2-(метиламино)-2-(2-хлорфенил)-циклогексана гидрохлорид. В англоязычной литературе его иногда называют также 2-(2-Chlorophenyl1)-(methylamino)-cyclohexanone hydrochloride.

  • Каков статус Кетамина в Российском законодательстве?

Кетамин относится к психотропным веществам в официальном Списке Наркотиков. Он входит в «список II». Вещества, входящие в этот список, имеют ограниченный оборот в Российской Федерации и в их отношении устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации. По фармакопейной классификации он относится к «Списку А», это означает, что медицинские учреждения должны соблюдать особые предосторожности при его хранении и вести особый учет. Он попадает под определение «сильнодействующего» вещества и на него распространяется действие ст. 226 Уголовного Кодекса России, запрещающей «сбыт и иные действия с целью сбыта» таких веществ.

  • Как его используют?

Кетамин используется прежде всего для хирургической анестезии (наркоза), в том числе и в ветеринарной практике. Анестезия при введении Кетамина получила название «диссоциативной», что означает, в частности, что сознание при ней «отделяется» (или «диссоциируется») от тела. Основное преимущество Кетамина перед другими средствами для наркоза в том, что он не подавляет гортанных и глоточных рефлексов (так что вы не рискуете во время операции захлебнуться собственной слюной). Кроме того, Кетамин гораздо меньше, чем другие общие анестетики угнетает дыхание, а сердцебиение он даже стимулирует. В связи с этим Кетамин особенно полезен в экстренной хирургии (например, при стихийных бедствиях и т.п.), когда опасные побочные эффекты особенно нежелательны.

  • Рассказ потребителя кетамина.

В свои тридцать лет, он имел широкий опыт в употреблении наркотиков, приобрел некоторое количество Кетамина, думая, что это Ecstasy, но оказалось, что это нечто совершенно иное. Он рассказывает: «Это совершенно не было похоже на MDMA. Когда я принял одну таблетку, и закрыл глаза, я видел бледные цвета и формы, но без эйфории, без возбуждения, никакой ясности мыслей, никакого желания танцевать. Через несколько дней я принял три или четыре одновременно, чтобы посмотреть, что будет. Это было, как выход в другое измерение. Совершенно внезапно вы больше не здесь. Вы не можете двигаться, не можете думать — все, что вы можете, это наблюдать. Только когда вы выходите из-под влияния Кетамина, вы начинаете осознавать, где вы находитесь и где вы побывали. Тогда мир поворачивается другой стороной и вы получаете некоторое представление об отношениях между различными параллельными Вселенными… Когда действие Кетамина стало проходить, я начал в большей степени осознавать себя внутри своего тела. Я ощущал себя как Робокоп или как Терминатор, вроде какого-то киборга. Я чувствовал, что мое лицо сделано из массы иголок или граней или электрических импульсов. Малейшее движение сопровождалось интенсивным ощущением механистической активности в моем теле. Это не было приятно или неприятно, это просто было.» Этот человек сообщил, что не испытывал желания принять Кетамин повторно. «Это не препарат, как Ecstasy, — сказал он, — и это не стимулятор, так что вам не хочется общаться с людьми или танцевать. Он даже не вызывает эйфории, просто он очень, очень жуткий.»

ЗАПИСАТЬСЯ НА БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ

Поможем мотивировать человека, чтобы у него появилось желание избавиться от зависимости.
Дадим рекомендации, как общаться с наркозависимым.

8-800-555-10-22

Звонок по России бесплатный. Круглосуточно.

Заказать звонок

www.narconon-standard.ru

Диссоциативные вещества — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Диссоциативные вещества («диссоциативы») — психоактивные вещества, нарушающие восприятие внешнего мира и приводящие к нарушению нормальной работы сознания. Характерным примером являются фенциклидин (PCP, «ангельская пыль») и кетамин, которые изначально разрабатывались как анестетики общего применения в хирургии. Диссоциативы искажают характер восприятия звуковых и зрительных образов и вызывают ощущение отчужденности-диссоциативности — от всего окружающего и от самих себя. Эти влияющие на мышление эффекты не являются в прямом смысле галлюцинациями. Фенциклидин и кетамин известны под более точно определяющим их действие названием «диссоциативных анестетиков». Декстрометорфан — препарат, широко используемый для лечения кашля — при приеме в больших дозах способен вызвать эффекты, сходные с действием фенциклидина и кетамина за счёт стимуляции σ-рецепторов.

Диссоциативные вещества действуют посредством видоизменения распределения нейротрансмиттера глутамата в мозге. Глутамат обеспечивает восприятие боли, реакцию на окружающую действительность и память.

Выделяют следующие группы диссоциативных веществ:

Эффекты

Эффекты от употребления диссоциативов могут включать сенсорную диссоциацию, галлюцинации, манию, каталепсию, обезболивание и амнезию.[1][2][3] Характерные черты диссоциативной анестезии были описаны как каталепсия, амнезия и аналгезия. Согласно Пендеру (1972), «состояние определяется в качестве диссоциативной анестезии, как только пациент действительно диссоциируется от окружающей его среды».[4] Бонта (2004) описал диссоциативную анестезию как «[…] особое анестетическое состояние, в котором отмечается потеря чувствительности и аналгезией, а амнезия не сопровождается потерей сознания.»[5] Пендер (1970) и Джонстон в сооавторстве (1959) сообщили, что пациенты, находящиеся под кетаминовой или фенциклидиновой анестезией, были склонны к бесцельным движениям и видели галлюцинации (или «сны»[6]) во время и после наркоза. Некоторые пациенты находили галлюцинации эйфорическими, некоторые беспокоящими.

В преданестетических дозировках диссоциативы могут вызывать такие же когнитивные и перцептивные изменения, как и другие галлюциногенные вещества, вроде ЛСД, мескалина и псилоцибина. Следовательно, они также считаются галлюциногенами и психоделиками.[7][8][9][10] Возможно, самое значимое субъективное отличие между диссоциативами и классическими галлюциногенами (такими как ЛСД и мескалин) — диссоциативные эффекты, включая: деперсонализацию, чувство нереальности происходящего, отчуждения от самого себя, или невозможность контролировать свои действия, дереализация, ощущение, что всё вокруг нереально или является сном.[11]

Группы веществ

NMDA-антагонисты

Агонисты k-опиоидных рецепторов

  • 2-этоксиметил сальвинорин B
  • 2-метоксиметил сальвинорин B
  • Алазоцин
  • Бремазоцин
  • Буторфанол
  • Циклазоцин
  • Ципренорфин
  • Дезоцин
  • Энадолин
  • Геркинорин
  • HZ-2
  • Ибогаин
  • Кетазоцин
  • Метазоцин
  • Налбуфин
  • Налфурафин
  • Налорфин
  • Норибогаин
  • Феназоцин
  • Пентазоцин
  • Сальвинорин A (обнаружен в Salvia divinorum)
  • Спирадолин
  • Тифлуадом
  • U-50488

Напишите отзыв о статье «Диссоциативные вещества»

Примечания

  1. (1970) «Dissociative Anesthesia». California Medicine 113 (5): 73. PMID 18730444.
  2. (1959) «SERNYL (C1−395) IN CLINICAL ANAESTHESIA». BJA: British Journal of Anaesthesia 31: 433–9. DOI:10.1093/bja/31.10.433.
  3. (1970) «Clinical trial of ketamine (ci-581): A preliminary report». Canadian Anaesthetists’ Society Journal 17: 411–6. DOI:10.1007/BF03004705.
  4. (October 1972) «Dissociative Anesthesia». California Medicine 117 (4): 46–7. PMID 18730832.
  5. (2004) «Schizophrenia, dissociative anaesthesia and near-death experience; three events meeting at the NMDA receptor». Medical Hypotheses 62 (1): 23–8. DOI:10.1016/S0306-9877(03)00307-4. PMID 14729000.
  6. (1967) «An anesthetic agent: 2-orthochlorophenyl, 2-methylamino cyclohexanone HCl (CI-581).». Anesthesiology 28 (5): 823–33. PMID 6035012.
  7. (2008) «The Psychotomimetic States Inventory (PSI): Measuring psychotic-type experiences from ketamine and cannabis». Schizophrenia Research 103 (1-3): 138–42. DOI:10.1016/j.schres.2008.02.020. PMID 18387788.
  8. (2003) «[www.sma.org.sg/smj/4401/4401a5.pdf Ketamine associated psychedelic effects and dependence.]». Singapore medical journal 44 (1): 31–4. PMID 12762561.
  9. (2005) «Psychological Effects of (S)-Ketamine and N,N-Dimethyltryptamine (DMT): A Double-Blind, Cross-Over Study in Healthy Volunteers». Pharmacopsychiatry 38 (6): 301–11. DOI:10.1055/s-2005-916185. PMID 16342002.
  10. (1997) «[www.eleusis.us/resource-center/references/kpt10yrs.php Ketamine psychedelic therapy (KPT): a review of the results of ten years of research.]». Journal of Psychoactive Drugs 29 (2): 165–83. DOI:10.1080/02791072.1997.10400185. PMID 9250944.
  11. (2001) «A systems model of altered consciousness: integrating natural and drug-induced psychoses». Brain Research Bulletin 56 (5): 495–507. DOI:10.1016/S0361-9230(01)00646-3. PMID 11750795.
  12. (2000) «Acute Ketamine Intoxication Treated by Haloperidol». American Journal of Therapeutics 7 (6): 389–91. DOI:10.1097/00045391-200007060-00008. PMID 11304647.
  13. (1984) «Antidotal Strategies in Phencyclidine Intoxication». The International Journal of Psychiatry in Medicine 14 (4): 315–21. DOI:10.2190/KKAW-PWGF-W7RQ-23GN.
  14. (1985) «Treatment of Phenylcyclohexylpyrrolidine (Php) Psychosis with Haloperidol». Clinical Toxicology 23 (2-3): 185–9. DOI:10.3109/15563658508990627. PMID 4057312.
  15. Handbook of Sustance Abuse: Neurobaehavioral Pharmacology. — NY: Plenum Press, 1998. — P. 265. — ISBN 0-306-45884-5.

Отрывок, характеризующий Диссоциативные вещества

Выпадала хороша…
Дядюшка пел так, как поет народ, с тем полным и наивным убеждением, что в песне все значение заключается только в словах, что напев сам собой приходит и что отдельного напева не бывает, а что напев – так только, для складу. От этого то этот бессознательный напев, как бывает напев птицы, и у дядюшки был необыкновенно хорош. Наташа была в восторге от пения дядюшки. Она решила, что не будет больше учиться на арфе, а будет играть только на гитаре. Она попросила у дядюшки гитару и тотчас же подобрала аккорды к песне.
В десятом часу за Наташей и Петей приехали линейка, дрожки и трое верховых, посланных отыскивать их. Граф и графиня не знали где они и крепко беспокоились, как сказал посланный.
Петю снесли и положили как мертвое тело в линейку; Наташа с Николаем сели в дрожки. Дядюшка укутывал Наташу и прощался с ней с совершенно новой нежностью. Он пешком проводил их до моста, который надо было объехать в брод, и велел с фонарями ехать вперед охотникам.
– Прощай, племянница дорогая, – крикнул из темноты его голос, не тот, который знала прежде Наташа, а тот, который пел: «Как со вечера пороша».
В деревне, которую проезжали, были красные огоньки и весело пахло дымом.
– Что за прелесть этот дядюшка! – сказала Наташа, когда они выехали на большую дорогу.
– Да, – сказал Николай. – Тебе не холодно?
– Нет, мне отлично, отлично. Мне так хорошо, – с недоумением даже cказала Наташа. Они долго молчали.
Ночь была темная и сырая. Лошади не видны были; только слышно было, как они шлепали по невидной грязи.
Что делалось в этой детской, восприимчивой душе, так жадно ловившей и усвоивавшей все разнообразнейшие впечатления жизни? Как это всё укладывалось в ней? Но она была очень счастлива. Уже подъезжая к дому, она вдруг запела мотив песни: «Как со вечера пороша», мотив, который она ловила всю дорогу и наконец поймала.
– Поймала? – сказал Николай.
– Ты об чем думал теперь, Николенька? – спросила Наташа. – Они любили это спрашивать друг у друга.
– Я? – сказал Николай вспоминая; – вот видишь ли, сначала я думал, что Ругай, красный кобель, похож на дядюшку и что ежели бы он был человек, то он дядюшку всё бы еще держал у себя, ежели не за скачку, так за лады, всё бы держал. Как он ладен, дядюшка! Не правда ли? – Ну а ты?
– Я? Постой, постой. Да, я думала сначала, что вот мы едем и думаем, что мы едем домой, а мы Бог знает куда едем в этой темноте и вдруг приедем и увидим, что мы не в Отрадном, а в волшебном царстве. А потом еще я думала… Нет, ничего больше.
– Знаю, верно про него думала, – сказал Николай улыбаясь, как узнала Наташа по звуку его голоса.
– Нет, – отвечала Наташа, хотя действительно она вместе с тем думала и про князя Андрея, и про то, как бы ему понравился дядюшка. – А еще я всё повторяю, всю дорогу повторяю: как Анисьюшка хорошо выступала, хорошо… – сказала Наташа. И Николай услыхал ее звонкий, беспричинный, счастливый смех.
– А знаешь, – вдруг сказала она, – я знаю, что никогда уже я не буду так счастлива, спокойна, как теперь.
– Вот вздор, глупости, вранье – сказал Николай и подумал: «Что за прелесть эта моя Наташа! Такого другого друга у меня нет и не будет. Зачем ей выходить замуж, всё бы с ней ездили!»
«Экая прелесть этот Николай!» думала Наташа. – А! еще огонь в гостиной, – сказала она, указывая на окна дома, красиво блестевшие в мокрой, бархатной темноте ночи.

Граф Илья Андреич вышел из предводителей, потому что эта должность была сопряжена с слишком большими расходами. Но дела его всё не поправлялись. Часто Наташа и Николай видели тайные, беспокойные переговоры родителей и слышали толки о продаже богатого, родового Ростовского дома и подмосковной. Без предводительства не нужно было иметь такого большого приема, и отрадненская жизнь велась тише, чем в прежние годы; но огромный дом и флигеля всё таки были полны народом, за стол всё так же садилось больше человек. Всё это были свои, обжившиеся в доме люди, почти члены семейства или такие, которые, казалось, необходимо должны были жить в доме графа. Таковы были Диммлер – музыкант с женой, Иогель – танцовальный учитель с семейством, старушка барышня Белова, жившая в доме, и еще многие другие: учителя Пети, бывшая гувернантка барышень и просто люди, которым лучше или выгоднее было жить у графа, чем дома. Не было такого большого приезда как прежде, но ход жизни велся тот же, без которого не могли граф с графиней представить себе жизни. Та же была, еще увеличенная Николаем, охота, те же 50 лошадей и 15 кучеров на конюшне, те же дорогие подарки в именины, и торжественные на весь уезд обеды; те же графские висты и бостоны, за которыми он, распуская всем на вид карты, давал себя каждый день на сотни обыгрывать соседям, смотревшим на право составлять партию графа Ильи Андреича, как на самую выгодную аренду.
Граф, как в огромных тенетах, ходил в своих делах, стараясь не верить тому, что он запутался и с каждым шагом всё более и более запутываясь и чувствуя себя не в силах ни разорвать сети, опутавшие его, ни осторожно, терпеливо приняться распутывать их. Графиня любящим сердцем чувствовала, что дети ее разоряются, что граф не виноват, что он не может быть не таким, каким он есть, что он сам страдает (хотя и скрывает это) от сознания своего и детского разорения, и искала средств помочь делу. С ее женской точки зрения представлялось только одно средство – женитьба Николая на богатой невесте. Она чувствовала, что это была последняя надежда, и что если Николай откажется от партии, которую она нашла ему, надо будет навсегда проститься с возможностью поправить дела. Партия эта была Жюли Карагина, дочь прекрасных, добродетельных матери и отца, с детства известная Ростовым, и теперь богатая невеста по случаю смерти последнего из ее братьев.
Графиня писала прямо к Карагиной в Москву, предлагая ей брак ее дочери с своим сыном и получила от нее благоприятный ответ. Карагина отвечала, что она с своей стороны согласна, что всё будет зависеть от склонности ее дочери. Карагина приглашала Николая приехать в Москву.
Несколько раз, со слезами на глазах, графиня говорила сыну, что теперь, когда обе дочери ее пристроены – ее единственное желание состоит в том, чтобы видеть его женатым. Она говорила, что легла бы в гроб спокойной, ежели бы это было. Потом говорила, что у нее есть прекрасная девушка на примете и выпытывала его мнение о женитьбе.
В других разговорах она хвалила Жюли и советовала Николаю съездить в Москву на праздники повеселиться. Николай догадывался к чему клонились разговоры его матери, и в один из таких разговоров вызвал ее на полную откровенность. Она высказала ему, что вся надежда поправления дел основана теперь на его женитьбе на Карагиной.

wiki-org.ru

Диссоциатив Википедия

Диссоциативные вещества («диссоциативы») — психоактивные вещества, нарушающие восприятие внешнего мира и приводящие к нарушению нормальной работы сознания. Характерным примером являются фенциклидин (PCP, «ангельская пыль») и кетамин, которые изначально разрабатывались как анестетики общего применения в хирургии. Диссоциативы искажают характер восприятия звуковых и зрительных образов и вызывают ощущение отчужденности-диссоциативности — от всего окружающего и от самих себя. Эти влияющие на мышление эффекты не являются в прямом смысле галлюцинациями. Фенциклидин и кетамин известны под более точно определяющим их действие названием «диссоциативных анестетиков». Декстрометорфан — препарат, широко используемый для лечения кашля — при приеме в больших дозах способен вызвать эффекты, сходные с действием фенциклидина и кетамина за счёт стимуляции σ-рецепторов.

Диссоциативные вещества действуют посредством видоизменения распределения нейротрансмиттера глутамата в мозге. Глутамат обеспечивает восприятие боли, реакцию на окружающую действительность и память.

Выделяют следующие группы диссоциативных веществ:

Эффекты[ | ]

Инъекция кетамина

Эффекты от употребления диссоциативов могут включать сенсорную диссоциацию, галлюцинации, манию, каталепсию, обезболивание, потерю чувствительности и амнезию.[1][2][3] Характерные черты диссоциативной анестезии были описаны как каталепсия, амнезия и аналгезия. Согласно Пендеру (1972), «состояние определяется в качестве диссоциативной анестезии, как только пациент действительно диссоциируется от окружающей его среды».[4] Бонта (2004) описал диссоциативную анестезию как «[…] особое анестетическое состояние, в котором отмечается потеря чувствительности и аналгезией, а амнезия не сопровождается потерей сознания.»[5] Пендер (1970) и Джонстон в соавторстве (1959) сообщили, что пациенты, находящиеся под кетаминовой или фенциклидиновой анестезией, были склонны к бесцельным движениям и видели галлюцинации (или «сны»[6]) во время и после наркоза. Некоторые пациенты находили галлюцинации эйфорическими, некоторые беспокоящими.

В преданестетических дозировках диссоциативы могут вызывать такие же когнитивные и перцептивные изменения, как и другие галлюциногенные вещества, вроде ЛСД, мескалина и псилоцибина. Следовательно, они также считаются галлюциногенами и психоделиками.[7][8][9][10] Возможно, самое значимое субъективное отличие между диссоциативами и классическими галлюциногенами (такими как ЛСД и мескалин) — диссоциативные эффекты, включая: деперсонализацию, чувство нереальности происходящего, отчуждения от самого себя, или невозможность контролировать свои действия, дереализация, ощущение, что всё вокруг нереально или является сном.[11]

Группы веществ[ | ]

NMDA-антагонисты[ | ]

ru-wiki.ru

Диссоциативы — это… Что такое Диссоциативы?

  • Диссоциативные вещества — («диссоциативы»)  психоактивные вещества, нарушающие восприятие внешнего мира и приводящие к нарушению нормальной работы сознания. Характерным примером являются фенциклидин (PCP, «ангельская пыль») и кетамин, которые изначально… …   Википедия

  • Нейротропные средства — Психоактивные вещества любое химическое соединение (или смесь) естественного или искусственного происхождения, которое влияет на функционирование центральной нервной системы, приводя к изменению психического состояния.[1] Эти изменения могут… …   Википедия

  • Психоактивные вещества — Зависимость от содержащегося в кофе кофеина опасна не абстиненцией, а интоксикацией[1] …   Википедия

  • Декстрометорфан — …   Википедия

  • Галлюциногены — Галлюциногены  класс веществ, способных вызывать галлюцинации. К ним относятся диссоциативы и холинолитики. Диссоциативы препятствуют прохождению сигналов из одного отдела мозга в другой, что приводит к сенсорной депривации и может вызвать… …   Википедия

  • Диссоциатив — Диссоциативные вещества ( диссоциативы ) психоактивные вещества, подобные фенциклидину(PCP) и кетамину, которые изначально разрабатывались как обезболивающие препараты общего применения в хирургии. Диссоциативы искажают характер восприятия… …   Википедия

  • Диссоциативные наркотики — Диссоциативные вещества ( диссоциативы ) психоактивные вещества, подобные фенциклидину(PCP) и кетамину, которые изначально разрабатывались как обезболивающие препараты общего применения в хирургии. Диссоциативы искажают характер восприятия… …   Википедия

  • Психоактивность — Психоактивные вещества любое химическое соединение (или смесь) естественного или искусственного происхождения, которое влияет на функционирование центральной нервной системы, приводя к изменению психического состояния.[1] Эти изменения могут… …   Википедия

  • Психоактивные субстанции — Психоактивные вещества любое химическое соединение (или смесь) естественного или искусственного происхождения, которое влияет на функционирование центральной нервной системы, приводя к изменению психического состояния.[1] Эти изменения могут… …   Википедия

  • Психодислептики — Галлюциногены  широкий класс веществ, способных вызывать галлюцинации или субъективные изменения восприятия, мыслей, эмоций и сознания. К ним относятся психоделики, диссоциативы и холинолитики (вызывающие бред). Галлюциногены могут использоваться …   Википедия

  • dic.academic.ru

    Диссоциативные вещества — WiKi

    Диссоциативные вещества («диссоциативы») — психоактивные вещества, нарушающие восприятие внешнего мира и приводящие к нарушению нормальной работы сознания. Характерным примером являются фенциклидин (PCP, «ангельская пыль») и кетамин, которые изначально разрабатывались как анестетики общего применения в хирургии. Диссоциативы искажают характер восприятия звуковых и зрительных образов и вызывают ощущение отчужденности-диссоциативности — от всего окружающего и от самих себя. Эти влияющие на мышление эффекты не являются в прямом смысле галлюцинациями. Фенциклидин и кетамин известны под более точно определяющим их действие названием «диссоциативных анестетиков». Декстрометорфан — препарат, широко используемый для лечения кашля — при приеме в больших дозах способен вызвать эффекты, сходные с действием фенциклидина и кетамина за счёт стимуляции σ-рецепторов.

    Диссоциативные вещества действуют посредством видоизменения распределения нейротрансмиттера глутамата в мозге. Глутамат обеспечивает восприятие боли, реакцию на окружающую действительность и память.

    Выделяют следующие группы диссоциативных веществ:

      Инъекция кетамина

    Эффекты от употребления диссоциативов могут включать сенсорную диссоциацию, галлюцинации, манию, каталепсию, обезболивание, потерю чувствительности и амнезию.[1][2][3] Характерные черты диссоциативной анестезии были описаны как каталепсия, амнезия и аналгезия. Согласно Пендеру (1972), «состояние определяется в качестве диссоциативной анестезии, как только пациент действительно диссоциируется от окружающей его среды».[4] Бонта (2004) описал диссоциативную анестезию как «[…] особое анестетическое состояние, в котором отмечается потеря чувствительности и аналгезией, а амнезия не сопровождается потерей сознания.»[5] Пендер (1970) и Джонстон в соавторстве (1959) сообщили, что пациенты, находящиеся под кетаминовой или фенциклидиновой анестезией, были склонны к бесцельным движениям и видели галлюцинации (или «сны»[6]) во время и после наркоза. Некоторые пациенты находили галлюцинации эйфорическими, некоторые беспокоящими.

    В преданестетических дозировках диссоциативы могут вызывать такие же когнитивные и перцептивные изменения, как и другие галлюциногенные вещества, вроде ЛСД, мескалина и псилоцибина. Следовательно, они также считаются галлюциногенами и психоделиками.[7][8][9][10] Возможно, самое значимое субъективное отличие между диссоциативами и классическими галлюциногенами (такими как ЛСД и мескалин) — диссоциативные эффекты, включая: деперсонализацию, чувство нереальности происходящего, отчуждения от самого себя, или невозможность контролировать свои действия, дереализация, ощущение, что всё вокруг нереально или является сном.[11]

    ru-wiki.org

    Диссоциатив Википедия

    Диссоциативные вещества («диссоциативы») — психоактивные вещества, нарушающие восприятие внешнего мира и приводящие к нарушению нормальной работы сознания. Характерным примером являются фенциклидин (PCP, «ангельская пыль») и кетамин, которые изначально разрабатывались как анестетики общего применения в хирургии. Диссоциативы искажают характер восприятия звуковых и зрительных образов и вызывают ощущение отчужденности-диссоциативности — от всего окружающего и от самих себя. Эти влияющие на мышление эффекты не являются в прямом смысле галлюцинациями. Фенциклидин и кетамин известны под более точно определяющим их действие названием «диссоциативных анестетиков». Декстрометорфан — препарат, широко используемый для лечения кашля — при приеме в больших дозах способен вызвать эффекты, сходные с действием фенциклидина и кетамина за счёт стимуляции σ-рецепторов.

    Диссоциативные вещества действуют посредством видоизменения распределения нейротрансмиттера глутамата в мозге. Глутамат обеспечивает восприятие боли, реакцию на окружающую действительность и память.

    Выделяют следующие группы диссоциативных веществ:

    Эффекты

    Инъекция кетамина

    Эффекты от употребления диссоциативов могут включать сенсорную диссоциацию, галлюцинации, манию, каталепсию, обезболивание, потерю чувствительности и амнезию.[1][2][3] Характерные черты диссоциативной анестезии были описаны как каталепсия, амнезия и аналгезия. Согласно Пендеру (1972), «состояние определяется в качестве диссоциативной анестезии, как только пациент действительно диссоциируется от окружающей его среды».[4] Бонта (2004) описал диссоциативную анестезию как «[…] особое анестетическое состояние, в котором отмечается потеря чувствительности и аналгезией, а амнезия не сопровождается потерей сознания.»[5] Пендер (1970) и Джонстон в соавторстве (1959) сообщили, что пациенты, находящиеся под кетаминовой или фенциклидиновой анестезией, были склонны к бесцельным движениям и видели галлюцинации (или «сны»[6]) во время и после наркоза. Некоторые пациенты находили галлюцинации эйфорическими, некоторые беспокоящими.

    В преданестетических дозировках диссоциативы могут вызывать такие же когнитивные и перцептивные изменения, как и другие галлюциногенные вещества, вроде ЛСД, мескалина и псилоцибина. Следовательно, они также считаются галлюциногенами и психоделиками.[7][8][9][10] Возможно, самое значимое субъективное отличие между диссоциативами и классическими галлюциногенами (такими как ЛСД и мескалин) — диссоциативные эффекты, включая: деперсонализацию, чувство нереальности происходящего, отчуждения от самого себя, или невозможность контролировать свои действия, дереализация, ощущение, что всё вокруг нереально или является сном.[11]

    Группы веществ

    NMDA-антагонисты

    Агонисты k-опиоидных рецепторов

    • 2-этоксиметил сальвинорин B
    • 2-метоксиметил сальвинорин B
    • Алазоцин
    • Бремазоцин
    • Буторфанол
    • Циклазоцин
    • Ципренорфин
    • Дезоцин
    • Энадолин
    • Геркинорин
    • HZ-2
    • Ибогаин
    • Кетазоцин
    • Метазоцин
    • Налбуфин
    • Налфурафин
    • Налорфин
    • Норибогаин
    • Феназоцин
    • Пентазоцин
    • Сальвинорин A (обнаружен в Salvia divinorum)
    • Спирадолин
    • Тифлуадом
    • U-50488

    Примечания

    1. Pender, John W. (1970). “Dissociative Anesthesia”. California Medicine. 113 (5): 73. PMC 1501800. PMID 18730444.
    2. Johnstone, M.; Evans, V.; Baigel, S. (1959). “SERNYL (C1−395) IN CLINICAL ANAESTHESIA”. BJA: British Journal of Anaesthesia. 31: 433—9. DOI:10.1093/bja/31.10.433.
    3. Oduntan, S. A.; Gool, R. Y. (1970). “Clinical trial of ketamine (ci-581): A preliminary report”. Canadian Anaesthetists’ Society Journal. 17: 411—6. DOI:10.1007/BF03004705.
    4. Pender, John W. (October 1972). “Dissociative Anesthesia”. California Medicine. 117 (4): 46—7. PMC 1518731. PMID 18730832.
    5. Bonta, I (2004). “Schizophrenia, dissociative anaesthesia and near-death experience; three events meeting at the NMDA receptor”. Medical Hypotheses. 62 (1): 23—8. DOI:10.1016/S0306-9877(03)00307-4. PMID 14729000.
    6. Virtue, RW; Alanis, JM; Mori, M; Lafargue, RT; Vogel, JH; Metcalf, DR (1967). “An anesthetic agent: 2-orthochlorophenyl, 2-methylamino cyclohexanone HCl (CI-581)”. Anesthesiology. 28 (5): 823—33. PMID 6035012.
    7. Mason, Oliver J.; Morgan, Celia J.M.; Stefanovic, Ana; Curran, H Valerie (2008). “The Psychotomimetic States Inventory (PSI): Measuring psychotic-type experiences from ketamine and cannabis”. Schizophrenia Research. 103 (1–3): 138—42. DOI:10.1016/j.schres.2008.02.020. PMID 18387788.
    8. Lim, DK (2003). “Ketamine associated psychedelic effects and dependence” (PDF). Singapore medical journal. 44 (1): 31—4. PMID 12762561.
    9. Gouzoulis-Mayfrank, E.; Heekeren, K.; Neukirch, A.; Stoll, M.; Stock, C.; Obradovic, M.; Kovar, K.-A. (2005). “Psychological Effects of (S)-Ketamine and N,N-Dimethyltryptamine (DMT): A Double-Blind, Cross-Over Study in Healthy Volunteers”. Pharmacopsychiatry. 38 (6): 301—11. DOI:10.1055/s-2005-916185. PMID 16342002.
    10. Krupitsky, EM; Grinenko, AY (1997). “Ketamine psychedelic therapy (KPT): a review of the results of ten years of research”. Journal of Psychoactive Drugs. 29 (2): 165—83. DOI:10.1080/02791072.1997.10400185. PMID 9250944. Архивировано из оригинала 2010-08-19. Проверено 2013-01-18.
    11. Vollenweider, F; Geyer, MA (2001). “A systems model of altered consciousness: integrating natural and drug-induced psychoses”. Brain Research Bulletin. 56 (5): 495—507. DOI:10.1016/S0361-9230(01)00646-3. PMID 11750795.
    12. Giannini, A. James; Underwood, Ned A.; Condon, Maggie (2000). “Acute Ketamine Intoxication Treated by Haloperidol”. American Journal of Therapeutics. 7 (6): 389—91. DOI:10.1097/00045391-200007060-00008. PMID 11304647.
    13. Giannini, A. James; Giannini, Matthew C.; Price, William A. (1984). “Antidotal Strategies in Phencyclidine Intoxication”. The International Journal of Psychiatry in Medicine. 14 (4): 315—21. DOI:10.2190/KKAW-PWGF-W7RQ-23GN.
    14. Giannini, A. James; Price, William A.; Loiselle, Robert H.; Malone, Donald W. (1985). “Treatment of Phenylcyclohexylpyrrolidine (Php) Psychosis with Haloperidol”. Clinical Toxicology. 23 (2–3): 185—9. DOI:10.3109/15563658508990627. PMID 4057312.
    15. Tarter, RE. Handbook of Sustance Abuse: Neurobaehavioral Pharmacology / RE Tarter, Ammerman, Ott. — NY : Plenum Press, 1998. — P. 265. — ISBN 0-306-45884-5.

    wikiredia.ru

    Диссоциатив Вики

    Диссоциативные вещества («диссоциативы») — психоактивные вещества, нарушающие восприятие внешнего мира и приводящие к нарушению нормальной работы сознания. Характерным примером являются фенциклидин (PCP, «ангельская пыль») и кетамин, которые изначально разрабатывались как анестетики общего применения в хирургии. Диссоциативы искажают характер восприятия звуковых и зрительных образов и вызывают ощущение отчужденности-диссоциативности — от всего окружающего и от самих себя. Эти влияющие на мышление эффекты не являются в прямом смысле галлюцинациями. Фенциклидин и кетамин известны под более точно определяющим их действие названием «диссоциативных анестетиков». Декстрометорфан — препарат, широко используемый для лечения кашля — при приеме в больших дозах способен вызвать эффекты, сходные с действием фенциклидина и кетамина за счёт стимуляции σ-рецепторов.

    Диссоциативные вещества действуют посредством видоизменения распределения нейротрансмиттера глутамата в мозге. Глутамат обеспечивает восприятие боли, реакцию на окружающую действительность и память.

    Выделяют следующие группы диссоциативных веществ:

    Эффекты[ | код]

    Инъекция кетамина

    Эффекты от употребления диссоциативов могут включать сенсорную диссоциацию, галлюцинации, манию, каталепсию, обезболивание, потерю чувствительности и амнезию.[1][2][3] Характерные черты диссоциативной анестезии были описаны как каталепсия, амнезия и аналгезия. Согласно Пендеру (1972), «состояние определяется в качестве диссоциативной анестезии, как только пациент действительно диссоциируется от окружающей его среды».[4] Бонта (2004) описал диссоциативную анестезию как «[…] особое анестетическое состояние, в котором отмечается потеря чувствительности и аналгезией, а амнезия не сопровождается потерей сознания.»[5] Пендер (1970) и Джонстон в соавторстве (1959) сообщили, что пациенты, находящиеся под кетаминовой или фенциклидиновой анестезией, были склонны к бесцельным движениям и видели галлюцинации (или «сны»[6]) во время и после наркоза. Некоторые пациенты находили галлюцинации эйфорическими, некоторые беспокоящими.

    В преданестетических дозировках диссоциативы могут вызывать такие же когнитивные и перцептивные изменения, как и другие галлюциногенные вещества, вроде ЛСД, мескалина и псилоцибина. Следовательно, они также считаются галлюциногенами и психоделиками.[7][8][9][10] Возможно, самое значимое субъективное отличие между диссоциативами и классическими галлюциногенами (такими как ЛСД и мескалин) — диссоциативные эффекты, включая: деперсонализацию, чувство нереальности происходящего, отчуждения от самого себя, или невозможность контролировать свои действия, дереализация, ощущение, что всё вокруг нереально или является сном.[11]

    Группы веществ[ | код]

    NMDA-антагонисты[ | код]

    Агонисты k-опиоидных рецепторов[ | код]

    • 2-этоксиметил сальвинорин B
    • 2-метоксиметил сальвинорин B
    • Алазоцин
    • Бремазоцин
    • Буторфанол
    • Циклазоцин
    • Ципренорфин
    • Дезоцин
    • Энадолин
    • Геркинорин
    • HZ-2
    • Ибогаин
    • Кетазоцин
    • Метазоцин
    • Налбуфин
    • Налфурафин
    • Налорфин
    • Норибогаин
    • Феназоцин
    • Пентазоцин
    • Сальвинорин A (обнаружен в Salvia divinorum)
    • Спирадолин
    • Тифлуадом
    • U-50488

    Примечания[ | код]

    1. Pender, John W. (1970). “Dissociative Anesthesia”. California Medicine. 113 (5): 73. PMC 1501800. PMID 18730444.
    2. Johnstone, M.; Evans, V.; Baigel, S. (1959). “SERNYL (C1−395) IN CLINICAL ANAESTHESIA”. BJA: British Journal of Anaesthesia. 31: 433—9. DOI:10.1093/bja/31.10.433.
    3. Oduntan, S. A.; Gool, R. Y. (1970). “Clinical trial of ketamine (ci-581): A preliminary report”. Canadian Anaesthetists’ Society Journal. 17: 411—6. DOI:10.1007/BF03004705.
    4. Pender, John W. (October 1972). “Dissociative Anesthesia”. California Medicine. 117 (4): 46—7. PMC 1518731. PMID 18730832.
    5. Bonta, I (2004). “Schizophrenia, dissociative anaesthesia and near-death experience; three events meeting at the NMDA receptor”. Medical Hypotheses. 62 (1): 23—8. DOI:10.1016/S0306-9877(03)00307-4. PMID 14729000.
    6. Virtue, RW; Alanis, JM; Mori, M; Lafargue, RT; Vogel, JH; Metcalf, DR (1967). “An anesthetic agent: 2-orthochlorophenyl, 2-methylamino cyclohexanone HCl (CI-581)”. Anesthesiology. 28 (5): 823—33. PMID 6035012.
    7. Mason, Oliver J.; Morgan, Celia J.M.; Stefanovic, Ana; Curran, H Valerie (2008). “The Psychotomimetic States Inventory (PSI): Measuring psychotic-type experiences from ketamine and cannabis”. Schizophrenia Research. 103 (1–3): 138—42. DOI:10.1016/j.schres.2008.02.020. PMID 18387788.
    8. Lim, DK (2003). “Ketamine associated psychedelic effects and dependence” (PDF). Singapore medical journal. 44 (1): 31—4. PMID 12762561.
    9. Gouzoulis-Mayfrank, E.; Heekeren, K.; Neukirch, A.; Stoll, M.; Stock, C.; Obradovic, M.; Kovar, K.-A. (2005). “Psychological Effects of (S)-Ketamine and N,N-Dimethyltryptamine (DMT): A Double-Blind, Cross-Over Study in Healthy Volunteers”. Pharmacopsychiatry. 38 (6): 301—11. DOI:10.1055/s-2005-916185. PMID 16342002.
    10. Krupitsky, EM; Grinenko, AY (1997). “Ketamine psychedelic therapy (KPT): a review of the results of ten years of research”. Journal of Psychoactive Drugs. 29 (2): 165—83. DOI:10.1080/02791072.1997.10400185. PMID 9250944. Архивировано из оригинала 2010-08-19. Проверено 2013-01-18.
    11. Vollenweider, F; Geyer, MA (2001). “A systems model of altered consciousness: integrating natural and drug-induced psychoses”. Brain Research Bulletin. 56 (5): 495—507. DOI:10.1016/S0361-9230(01)00646-3. PMID 11750795.
    12. Giannini, A. James; Underwood, Ned A.; Condon, Maggie (2000). “Acute Ketamine Intoxication Treated by Haloperidol”. American Journal of Therapeutics. 7 (6): 389—91. DOI:10.1097/00045391-200007060-00008. PMID 11304647.
    13. Giannini, A. James; Giannini, Matthew C.; Price, William A. (1984). “Antidotal Strategies in Phencyclidine Intoxication”. The International Journal of Psychiatry in Medicine. 14 (4): 315—21. DOI:10.2190/KKAW-PWGF-W7RQ-23GN.
    14. Giannini, A. James; Price, William A.; Loiselle, Robert H.; Malone, Donald W. (1985). “Treatment of Phenylcyclohexylpyrrolidine (Php) Psychosis with Haloperidol”. Clinical Toxicology. 23 (2–3): 185—9. DOI:10.3109/15563658508990627. PMID 4057312.
    15. Tarter, RE. Handbook of Sustance Abuse: Neurobaehavioral Pharmacology / RE Tarter, Ammerman, Ott. — NY : Plenum Press, 1998. — P. 265. — ISBN 0-306-45884-5.

    ru.wikibedia.ru

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *